Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Remission Evaluation of a Metabolic Intervention in Type 2 Diabetes With Sitagliptin (REMIT-Sita)

15 maart 2022 bijgewerkt door: Population Health Research Institute

An Open-label, Randomized, Parallel Design Trial to Compare the Efficacy of a Sitagliptin-based Metabolic Intervention Versus Standard Diabetes Therapy in Inducing Remission of Type 2 Diabetes

The purpose of the study is to determine whether in patients with early type 2 diabetes,a short-term intensive metabolic intervention comprising of sitagliptin, metformin, basal insulin glargine and lifestyle approaches will be superior to standard diabetes therapy in achieving sustained diabetes remission.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a multicentre, open-label, randomized controlled trial in 100 patients with recently-diagnosed T2DM. Participants will be randomized to 2 treatment groups: (a) a 12-week course of treatment with sitagliptin, metformin, insulin glargine and lifestyle therapy, or (b) standard diabetes therapy, and followed for a total of 64 weeks (1 year and 3 months). In all participants with HbA1C < 7.3% at the 12 week visit, glucose-lowering medications will be discontinued and participants will be encouraged to continue with lifestyle modifications and regular glucose monitoring. Participants with HbA1C ≥ 7.3% at this visit or who meet criteria for hyperglycemic relapse after stopping drugs will receive standard glycemic management as informed by the current Canadian Diabetes Association clinical practice guidelines

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2T 5C7
        • University of Calgary
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 3P4
        • Health Science Centre
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • McMaster University
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • St. Joseph's Hospital
      • Markham, Ontario, Canada
        • LMC
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Univeristy of Montreal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. men and women 30-80 years of age inclusive;
  2. type 2 diabetes mellitus diagnosed by a physician within 5 years prior to patient enrollment;
  3. anti-diabetic drug regimen (either drug or dose of drug) unchanged during 8 weeks prior to screening and randomization;
  4. HbA1C ≤ 9.5% on no oral hypoglycemic agents or HbA1C ≤ 8.0% on 1 oral agent or on half-maximal doses of 2 agents;
  5. body mass index ≥ 23 kg/m2;
  6. a negative pregnancy test and an agreement to use a reliable method of birth control for the duration of the trial in all females with childbearing potential;
  7. ability and willingness to perform self-monitoring of capillary blood glucose (SMBG); ability and willingness to self-inject insulin;
  8. provision of informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. current use of insulin;
  2. history of hypoglycemia unawareness; history of severe hypoglycemia requiring assistance within the last 5 years;
  3. renal dysfunction as evidenced by serum creatinine (Cr) ≥ 124 μmol/l;
  4. history of lactic acidosis or diabetic ketoacidosis;
  5. active liver disease or elevated alanine transferase (ALT) levels ≥ 2.5 times upper limit of normal at the time of enrollment;
  6. history of pancreatitis;
  7. cardiovascular disease including any of: a) systolic blood pressure > 180 mmHg or diastolic blood pressure > 105 mmHg; b) peripheral vascular disease; c) left bundle branch block or second or third degree AV block; d) tachyarrhythmias or bradyarrhythmias with uncontrolled ventricular rate; e) stenotic valvular heart disease; f) cardiomyopathy; g) history of heart failure; h) history of aortic dissection; i) documented history of angina or coronary artery disease; j) history of stroke or transient ischemic attack;
  8. history of any disease requiring continuous systemic glucocorticoid treatment;
  9. history of any major illness with a life expectancy of < 3 years;
  10. history of injury or any other condition that significantly limits participant's ability to achieve moderate levels of physical activity;
  11. excessive alcohol consumption (>14 alcoholic drinks per week in men and >7 alcoholic drinks per week in women);
  12. known hypersensitivity to insulin glargine, metformin, or any DPP-4 inhibitor.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Standaard zorg
Standaard glykemische zorg volgens de huidige klinische praktijkrichtlijnen
Experimenteel: Intervention
Drug: insulin glargine - sc injection Drug: sitagliptin/metformin - oral administration Behavioral: lifestyle therapy
De dosis wordt getitreerd om nuchtere normoglycemie te bereiken
Andere namen:
  • Lantus
Dose is titrated to 50/1000 mg bid or maximal tolerated dose
Andere namen:
  • Januari
Lifestyle intervention includes individualized dietary and exercise advice and frequent visits for goal reinforcement, behavior modification and problem-solving
Andere namen:
  • dieet en lichaamsbeweging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants With Hyperglycemia Relapse in the Experimental Group Compared to the Control Group
Tijdsspanne: 64 weeks of follow-up

Hyperglycemia relapse for primary outcome was defined as any one of:

  1. Capillary glucose >10 mmol/L on >/=50% of readings over 1 week;
  2. HbA1C >/=6.5%;
  3. use of diabetes drugs;
  4. fasting plasma glucose >/= 7.0 mmol/L;
  5. 2-hour postprandial plasma glucose >/=11.1 mmol/L on an oral glucose tolerance test.
64 weeks of follow-up
Number of Participants With Severe Hypoglycemic Episodes
Tijdsspanne: 64 weeks of follow-up
64 weeks of follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of Participants Achieving Drug-free Diabetes Remission
Tijdsspanne: 24 weeks after randomization
Diabetes remission is defined as absence of hyperglycemia relapse
24 weeks after randomization
Number of Participants With Drug-free Normal Glucose Tolerance
Tijdsspanne: 24 weeks after randomization
Normal glucose tolerance is defined as a FPG<6.1 mmol/L and a 2-hour plasma glucose <7.8 mmol/L on a 75 g oral glucose tolerance test
24 weeks after randomization
Percent Change in Weight
Tijdsspanne: Baseline and 12 weeks after randomization
Baseline and 12 weeks after randomization
Change in Waist Circumference
Tijdsspanne: Baseline and 12 weeks after randomization
Baseline and 12 weeks after randomization

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Natalia McInnes, MD, McMaster University
  • Studie stoel: Hertzel C Gerstein, MD, Hamilton Health Sciences Corporation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus type 2

Klinische onderzoeken op insuline glargine

3
Abonneren