結腸直腸腺腫の検出に対する単一の結腸内視鏡検査の効果
2016年2月26日 更新者：Wuxi People's Hospital
結腸直腸腺腫の検出に対する単一の結腸内視鏡検査の個別介入の影響に関する臨床研究
個別の大腸内視鏡検査の中止時間は、さまざまなレベルの医師の経験と腸の準備の質に基づいて決定されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 40歳以上;
- 利用可能で詳細に記録された病理学および内視鏡データ。
- 全腸染色内視鏡検査は行っていません。
説明
包含基準:
- 40 歳以上。
- 利用可能で詳細に記録された病理学および内視鏡データ。
- 全腸染色内視鏡検査は行っていません。
除外基準:
- 回盲接合部に到達しない;
- 結腸直腸癌;
- 家族性腺腫性ポリポーシス;
- 炎症性腸疾患;
- 腸切除の一部。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ
内視鏡医の経験：>2000例
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Bグループ
内視鏡医の経験：1000～2000例
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Cグループ
内視鏡医の経験：500～1000例
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Dグループ
内視鏡医の経験：500例未満
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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異なる撤退時間でのポリープの検出率
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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検査者の異なる実験レベルにおけるポリープの検出率
時間枠：研究完了まで、平均1年
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年4月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月26日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- WX0302-B010507-150031-PB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。