Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af enkelt koloskopi på detektion af kolorektale adenomer

26. februar 2016 opdateret af: Wuxi People's Hospital

Klinisk undersøgelse, der effekt af individualiseret intervention af enkelt koloskopi på detektion af kolorektale adenomer

Individualiseret koloskopi-tilbagetrækningstid bestemmes baseret på den forskellige grad af lægeerfaring og kvaliteten af ​​tarmforberedelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. over 40 år;
  2. Patologi og endoskopiske data registreret tilgængelige og detaljerede;
  3. Endoskopi af hel tarmfarvning udføres ikke.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Større end 40 år;
  2. Patologi og endoskopiske data registreret tilgængelige og detaljerede;
  3. Endoskopi af hel tarmfarvning udføres ikke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke nå det ileocecale kryds;
  2. Kolorektal cancer;
  3. Familiær adenomatøs polypose;
  4. Inflammatorisk tarmsygdom;
  5. En del af tarmresektionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
En gruppe
Erfaring fra endoskopist: >2000 tilfælde
Andet: læge erfaring
B gruppe
Erfaring fra endoskopist: mellem 1000 og 2000 tilfælde
Andet: læge erfaring
C gruppe
Erfaring fra endoskopist: mellem 500 og 1000 tilfælde
Andet: læge erfaring
D gruppe
Erfaring fra endoskopist:<500 tilfælde
Andet: læge erfaring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Detektionshastighed af polypper i forskellige tilbagetrækningstider
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Detektionshastighed af polypper i forskellige eksperimentniveauer af eksaminatorer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wuxi People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2016

Først opslået (Skøn)

29. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WX0302-B010507-150031-PB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colonpolypper

Kliniske forsøg med læge erfaring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner