Yhden kolonoskopian vaikutus kolorektaalisten adenoomien havaitsemiseen
perjantai 26. helmikuuta 2016 päivittänyt: Wuxi People's Hospital
Kliininen tutkimus yksittäisen kolonoskopian yksilöllisen intervention vaikutuksesta kolorektaalisten adenoomien havaitsemiseen
Yksilöllinen kolonoskopian keskeytysaika määräytyy lääkärin erilaisen kokemuksen ja suolen valmistelun laadun perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- yli 40-vuotias;
- Tallennetut patologiset ja endoskooppiset tiedot ovat saatavilla ja yksityiskohtaisia;
- Koko suolen värjäysendoskopiaa ei tehdä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 40-vuotias;
- Tallennetut patologiset ja endoskooppiset tiedot ovat saatavilla ja yksityiskohtaisia;
- Koko suolen värjäysendoskopiaa ei tehdä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei saavuta ileocekaalista liitoskohtaa;
- Peräsuolen syöpä;
- Perheellinen adenomatoottinen polypoosi;
- Tulehduksellinen suolistosairaus;
- Osa suolen resektiota.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä
Endoskopitin kokemus: >2000 tapausta
|
|
|
B ryhmä
Endoskopistin kokemus: 1000-2000 tapausta
|
|
|
C ryhmä
Endoskopitin kokemus: 500 - 1000 tapausta
|
|
|
D ryhmä
Endoskopitin kokemus: <500 tapausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Polyyppien havaitsemisnopeus eri vetäytymisajoilla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Polyyppien havaitsemisaste tutkijoiden eri koetasoilla
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 29. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 29. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WX0302-B010507-150031-PB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset lääkärin kokemusta
-
University of California, San FranciscoTobacco Related Disease Research ProgramRekrytointiSyöpä | Tupakan käytön lopettaminen | TupakkariippuvuusYhdysvallat
-
University of NebraskaValmis
-
NYU Langone HealthUnited States Department of DefenseValmisEturauhassyöpäYhdysvallat
-
King Abdulaziz UniversityValmis
-
Mercy Medical CenterValmis