生物強化バナナのプロビタミン A と同等のビタミン A
2016年8月29日 更新者：Wendy S. White、Iowa State University
目的は、トランスジェニック生物強化バナナ中のプロビタミン A のビタミン A 相当量を定量することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 問診、血液生化学プロファイル、および全血球計算によって判断される一般的な健康状態
- 採血しやすい肘前静脈
除外基準:
- 血液サンプル採取時の副作用
- 貧血または過度の出血の病歴
- タバコの喫煙、頻繁な飲酒
- ビタミン/ミネラルサプリメントの使用
- 食物アレルギー
- 乳糖不耐症
- 甲状腺の状態異常
- 慢性疾患、脂質吸収不良、胃腸障害
- 高脂血症または低脂血症
- 体格指数 (BMI) > 28
- 摂食障害または食事制限の病歴
- 現在または計画中の妊娠。月経周期の不規則または異常
- ホルモン避妊薬の使用（カイロミクロンクリアランスに影響を与える）。脂質の吸収または輸送に影響を与える可能性のある薬剤の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿トリアシルグリセロールに富むリポタンパク質画分におけるレチニルエステルの曲線下面積
時間枠：食後0～9.5時間
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食後0～9.5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月29日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。