Vitamin A ækvivalens af provitamin A i bioberigede bananer
29. august 2016 opdateret af: Wendy S. White, Iowa State University
Målet vil være at kvantificere A-vitamin-ækvivalensen af provitamin A i transgene bioberigede bananer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Generelt godt helbred som bestemt ved interview, blodbiokemiprofil og fuldstændig blodtælling
- Antecubitale vener, der er modtagelige for blodopsamling
Ekskluderingskriterier:
- Bivirkninger ved blodprøvetagning
- Anamnese med anæmi eller overdreven blødning
- Cigaretrygning, hyppigt alkoholforbrug
- Brug af vitamin/mineraltilskud
- Fødevareallergier
- Laktoseintolerance
- Unormal skjoldbruskkirtelstatus
- Kronisk sygdom, lipidmalabsorption eller gastrointestinale lidelser
- Hyper- eller hypolipidæmi
- Body mass index (BMI) > 28
- Anamnese med spiseforstyrrelse eller behersket spisning
- Nuværende eller planlagt graviditet; menstruationscyklus uregelmæssigheder eller abnormiteter
- Brug af hormonelle præventionsmidler (påvirker chylomikronclearance); brug af medicin, der kan påvirke lipidabsorption eller transport
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under kurven for retinylester i den plasmatriacylglycerolrige lipoproteinfraktion
Tidsramme: 0 - 9,5 timer postprandialt
|
0 - 9,5 timer postprandialt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2016
Først opslået (Skøn)
8. marts 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-376
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .