Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Równoważność witaminy A prowitaminy A w biofortyfikowanych bananach

29 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Wendy S. White, Iowa State University
Celem będzie ilościowe określenie równoważności witaminy A z prowitaminą A w transgenicznych, biofortyfikowanych bananach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ogólny dobry stan zdrowia określony na podstawie wywiadu, profilu biochemicznego krwi i pełnej morfologii krwi
  • Żyły przedłokciowe podatne na pobieranie krwi

Kryteria wyłączenia:

  • Niepożądane reakcje na pobranie próbki krwi
  • Historia niedokrwistości lub nadmiernego krwawienia
  • Palenie papierosów, częste spożywanie alkoholu
  • Stosowanie suplementów witaminowo-mineralnych
  • Alergie pokarmowe
  • Nietolerancja laktozy
  • Nieprawidłowy stan tarczycy
  • Przewlekła choroba, złe wchłanianie lipidów lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • Hiper- lub hipolipidemia
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) > 28
  • Historia zaburzeń odżywiania lub powściągliwego jedzenia
  • Obecna lub planowana ciąża; nieregularności lub nieprawidłowości cyklu miesiączkowego
  • Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych (wpływa na klirens chylomikronów); stosowanie leków, które mogą wpływać na wchłanianie lub transport lipidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą dla estru retinylu we frakcji lipoprotein bogatych w triacyloglicerol w osoczu
Ramy czasowe: 0 - 9,5 godziny po posiłku
0 - 9,5 godziny po posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedobór witaminy A

3
Subskrybuj