肺がんの病期分類におけるFDG PET/CT
2026年2月26日 更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine
画像取得と再構成の向上による FDG PET/CT による肺がんのリンパ節病期分類の最適化
NSCLCにおけるFDG PET/CT縦隔リンパ節病期分類の精度に対する画像取得および再構成パラメータの影響に関する前向き研究
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人患者
- NSCLCと診断され、標準治療の一環として臨床FDG PET/CT病期スキャンのために紹介された患者
- 参加者は、研究固有の手順の前に、この研究の治験的性質について知らされ、機関および連邦のガイドラインに従って書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。
除外基準:
- 研究者または治療医師の意見では、追加の撮影時間に耐えられない。
- この研究に参加する資格があるのは、インフォームドコンセントを理解し、同意できる個人（18 歳以上）のみです。 精神障害者とみなされる人はこの研究には採用されません。 すべての被験者はインフォームドコンセントを与えることができなければなりません。 意思決定能力を評価するために特定の方法を使用することはありません。 この研究には何の補償も提供されず、追加の研究画像作成時間に伴う追加費用も発生しないため、経済的に恵まれない人々が不当な影響を受けやすいわけではありません。 すべての個人には、研究への参加に関する選択によって、臨床ケアへのアクセスや標準的な臨床 FDG PET/CT スキャンを受ける能力が変わることは決してないことが伝えられます。 これにより、いかなる不当な影響や強制も無効化されるはずです。 小児、胎児、新生児、囚人はこの調査研究には含まれていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PET画像検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象の数
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Daniel Pryma, MD、Abramson Cancer Center at Penn Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2026年1月27日
研究の完了 (実際)
2026年1月27日
試験登録日
最初に提出
2016年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月12日
最初の投稿 (推定)
2016年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月26日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。