FDG PET/CT dans la stadification du cancer du poumon
26 février 2026 mis à jour par: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Optimisation de la stadification nodale du cancer du poumon avec FDG PET/CT grâce à une acquisition et une reconstruction d'image améliorées
Étude prospective des effets des paramètres d'acquisition et de reconstruction d'images sur la précision de la stadification nodale médiastinale FDG PET/CT dans le NSCLC
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes, âgés d'au moins 18 ans
- Patients avec un diagnostic de NSCLC qui ont été référés pour une échographie clinique de stadification TEP/TDM au FDG dans le cadre de leur norme de soins
- Les participants doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et fournir un consentement éclairé écrit conformément aux directives institutionnelles et fédérales avant les procédures spécifiques à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à tolérer un temps d'imagerie supplémentaire de l'avis de l'investigateur ou du médecin traitant.
- Seules les personnes (âgées de 18 ans ou plus) capables de comprendre et de donner un consentement éclairé seront éligibles pour participer à cette étude. Les personnes considérées comme mentalement handicapées ne seront pas recrutées pour cette étude. Tous les sujets doivent être en mesure de donner un consentement éclairé. Nous n'utiliserons pas de méthodes spécifiques pour évaluer la capacité décisionnelle. Les personnes économiquement défavorisées ne seront pas vulnérables à une influence indue, car cette étude n'offre aucune compensation et il n'y a pas de coût supplémentaire associé au temps d'imagerie supplémentaire de l'étude. Tous les individus seront informés que leur choix concernant la participation à l'étude ne changera en rien leur accès aux soins cliniques ou leur capacité à subir le scanner TEP/TDM clinique standard au FDG. Cela devrait annuler toute influence ou coercition indue. Les enfants, les fœtus, les nouveau-nés ou les prisonniers ne sont pas inclus dans cette étude de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Imagerie TEP
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'événements indésirables
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
27 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
27 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2016
Première publication (Estimé)
14 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 20515
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