Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

FDG PET/CT ve stagingu rakoviny plic

26. února 2026 aktualizováno: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Optimalizace uzlového stagingu rakoviny plic pomocí FDG PET/CT prostřednictvím vylepšeného získávání obrazu a rekonstrukce

Prospektivní studie vlivu akvizice obrazu a parametrů rekonstrukce na přesnost FDG PET/CT mediastinálního stagingu uzlin u NSCLC

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti, věk minimálně 18 let
  • Pacienti s diagnózou NSCLC, kteří byli odesláni na klinický FDG PET/CT staging scan jako součást jejich standardní péče
  • Účastníci musí být informováni o vyšetřovací povaze této studie a musí poskytnout písemný informovaný souhlas v souladu s institucionálními a federálními směrnicemi před postupy specifickými pro studii.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost tolerovat další zobrazovací čas podle názoru zkoušejícího nebo ošetřujícího lékaře.
  • Této studie se budou moci zúčastnit pouze osoby (ve věku 18 a více let), které rozumí a udělují informovaný souhlas. Jedinci, kteří jsou považováni za mentálně postižené, nebudou do této studie přijati. Všechny subjekty musí být schopny dát informovaný souhlas. Nebudeme používat specifické metody k posouzení rozhodovací kapacity. Ekonomicky znevýhodněné osoby nebudou vystaveny nepatřičnému vlivu, protože tato studie nenabízí žádnou kompenzaci a nejsou zde žádné dodatečné náklady spojené s dodatečnou dobou zobrazování studie. Všem jednotlivcům bude sděleno, že jejich volba týkající se účasti ve studii žádným způsobem nezmění jejich přístup ke klinické péči ani jejich schopnost podstoupit standardní klinický FDG PET/CT sken. To by mělo popřít jakýkoli nepřiměřený vliv nebo nátlak. Děti, plody, novorozenci nebo vězni nejsou zahrnuti do této výzkumné studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PET zobrazování
Záření: FDG PET/CT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

27. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

27. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UPCC 20515

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)

Klinické studie na FDG PET/CT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit