Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FDG PET/CT bij stadiëring van longkanker

26 februari 2026 bijgewerkt door: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Optimalisatie van de stadiëring van longkankerklieren met FDG PET/CT door verbeterde beeldacquisitie en -reconstructie

Prospectieve studie van de effecten van beeldacquisitie en reconstructieparameters op de nauwkeurigheid van FDG PET/CT mediastinale nodale stadiëring bij NSCLC

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten, minstens 18 jaar oud
  • Patiënten met NSCLC-diagnose die zijn doorverwezen voor een klinische FDG PET/CT-stadiëringsscan als onderdeel van hun zorgstandaard
  • Deelnemers moeten worden geïnformeerd over het onderzoekskarakter van deze studie en schriftelijke geïnformeerde toestemming geven in overeenstemming met institutionele en federale richtlijnen voorafgaand aan studiespecifieke procedures.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om extra beeldvormingstijd te tolereren naar de mening van de onderzoeker of behandelend arts.
  • Alleen personen (van 18 jaar of ouder) die het kunnen begrijpen en geïnformeerde toestemming kunnen geven, komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek. Personen die als verstandelijk gehandicapt worden beschouwd, worden niet aangeworven voor dit onderzoek. Alle proefpersonen moeten geïnformeerde toestemming kunnen geven. We zullen geen specifieke methoden gebruiken om het beslissingsvermogen te beoordelen. Economisch achtergestelde personen zullen niet kwetsbaar zijn voor ongepaste beïnvloeding, aangezien deze studie geen vergoeding biedt en er geen extra kosten verbonden zijn aan de extra beeldvormingstijd van de studie. Alle individuen zullen worden verteld dat hun keuze met betrekking tot deelname aan de studie op geen enkele manier hun toegang tot klinische zorg of hun vermogen om de standaard klinische FDG PET/CT-scan te ondergaan, verandert. Dit zou elke ongepaste beïnvloeding of dwang teniet moeten doen. Kinderen, foetussen, pasgeborenen of gevangenen zijn niet opgenomen in dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PET-beeldvorming
Straling: FDG-PET/CT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal bijwerkingen
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

14 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UPCC 20515

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren