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FDG PET/CT im Lungenkrebs-Staging

26. Februar 2026 aktualisiert von: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Optimierung des Lymphknotenstadiums bei Lungenkrebs mit FDG-PET/CT durch verbesserte Bilderfassung und -rekonstruktion

Prospektive Untersuchung der Auswirkungen von Bildaufnahme- und Rekonstruktionsparametern auf die Genauigkeit des FDG-PET/CT-Staging des mediastinalen Knotens bei NSCLC

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, mindestens 18 Jahre alt
  • Patienten mit NSCLC-Diagnose, die im Rahmen ihrer Standardversorgung zu einem klinischen FDG-PET/CT-Staging-Scan überwiesen wurden
  • Die Teilnehmer müssen über den Untersuchungscharakter dieser Studie informiert werden und vor Beginn studienspezifischer Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung gemäß den institutionellen und bundesstaatlichen Richtlinien abgeben.

Ausschlusskriterien:

  • Nach Ansicht des Prüfers oder behandelnden Arztes ist es nicht möglich, zusätzliche Bildgebungszeit zu tolerieren.
  • Nur Personen (ab 18 Jahren), die verstehen und ihre Einverständniserklärung abgeben können, sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt. Personen, die als geistig behindert gelten, werden für diese Studie nicht rekrutiert. Alle Probanden müssen in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben. Wir werden keine spezifischen Methoden zur Beurteilung der Entscheidungsfähigkeit verwenden. Wirtschaftlich benachteiligte Personen sind nicht anfällig für unzulässige Einflussnahme, da diese Studie keine Entschädigung bietet und keine zusätzlichen Kosten durch die zusätzliche Bildgebungszeit der Studie entstehen. Allen Personen wird mitgeteilt, dass ihre Entscheidung bezüglich der Studienteilnahme in keiner Weise ihren Zugang zur klinischen Versorgung oder ihre Fähigkeit, sich dem standardmäßigen klinischen FDG-PET/CT-Scan zu unterziehen, ändert. Dadurch sollte jeder unzulässige Einfluss oder Zwang zunichte gemacht werden. Kinder, Föten, Neugeborene oder Gefangene werden in dieser Forschungsstudie nicht berücksichtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PET-Bildgebung
Strahlung: FDG PET/CT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPCC 20515

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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