- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02738398
FDG PET/CT no Estadiamento do Câncer de Pulmão
26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Otimizando o estadiamento nodal do câncer de pulmão com FDG PET/CT por meio de aquisição e reconstrução de imagens aprimoradas
Estudo prospectivo dos efeitos da aquisição de imagens e parâmetros de reconstrução na precisão do estadiamento nodal mediastinal FDG PET/CT em NSCLC
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos, com pelo menos 18 anos de idade
- Pacientes com diagnóstico de NSCLC que foram encaminhados para uma varredura clínica de estadiamento FDG PET/CT como parte de seu padrão de atendimento
- Os participantes devem ser informados sobre a natureza investigativa deste estudo e fornecer consentimento informado por escrito de acordo com as diretrizes institucionais e federais antes dos procedimentos específicos do estudo.
Critério de exclusão:
- Incapacidade de tolerar tempo de imagem adicional na opinião do investigador ou médico assistente.
- Somente indivíduos (com 18 anos ou mais) que possam entender e dar consentimento informado serão elegíveis para participar deste estudo. Indivíduos considerados deficientes mentais não serão recrutados para este estudo. Todos os sujeitos devem ser capazes de dar consentimento informado. Não usaremos métodos específicos para avaliar a capacidade de decisão. Pessoas economicamente desfavorecidas não serão vulneráveis a influência indevida, pois este estudo não oferece compensação e não há custo adicional associado ao tempo adicional de imagem do estudo. Todos os indivíduos serão informados de que sua escolha em relação à participação no estudo não alterará de forma alguma seu acesso aos cuidados clínicos ou sua capacidade de se submeter ao exame FDG PET/CT clínico padrão. Isso deve negar qualquer influência ou coerção indevida. Crianças, fetos, recém-nascidos ou prisioneiros não estão incluídos neste estudo de pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Imagem PET
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de eventos adversos
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
27 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
27 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimado)
14 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UPCC 20515
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