Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПЭТ/КТ с ФДГ в стадировании рака легкого

26 февраля 2026 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Оптимизация стадирования рака легкого с помощью ПЭТ/КТ с ФДГ за счет улучшения получения и реконструкции изображений

Проспективное исследование влияния параметров получения и реконструкции изображений на точность определения стадии узлов средостения с помощью ФДГ ПЭТ/КТ при НМРЛ

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, не моложе 18 лет
  • Пациенты с диагнозом НМРЛ, которые были направлены на клиническое определение стадии ФДГ ПЭТ/КТ в рамках стандарта лечения.
  • Участники должны быть проинформированы о исследовательском характере этого исследования и предоставить письменное информированное согласие в соответствии с институциональными и федеральными правилами до проведения конкретных процедур исследования.

Критерий исключения:

  • Неспособность переносить дополнительное время визуализации по мнению исследователя или лечащего врача.
  • Только лица (в возрасте 18 лет и старше), которые могут понять и дать информированное согласие, будут иметь право участвовать в этом исследовании. Лица, которые считаются умственно отсталыми, не будут набираться для этого исследования. Все субъекты должны быть в состоянии дать информированное согласие. Мы не будем использовать конкретные методы для оценки способности принимать решения. Лица, находящиеся в неблагоприятном экономическом положении, не будут подвержены неправомерному влиянию, поскольку данное исследование не предусматривает компенсации и не требует дополнительных затрат, связанных с дополнительным временем визуализации исследования. Всем лицам будет сообщено, что их выбор в отношении участия в исследовании никоим образом не изменит их доступ к клинической помощи или их способность пройти стандартное клиническое сканирование ФДГ ПЭТ/КТ. Это должно свести на нет любое неправомерное влияние или принуждение. Дети, плоды, новорожденные или заключенные не включены в это исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ПЭТ-визуализация
Радиация: ФДГ ПЭТ/КТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UPCC 20515

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться