FDG PET/CT 在肺癌分期中的应用
2026年2月26日 更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine
通过改进图像采集和重建，使用 FDG PET/CT 优化肺癌淋巴结分期
图像采集和重建参数对NSCLC FDG PET/CT纵隔淋巴结分期准确性影响的前瞻性研究
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成年患者，至少 18 岁
- 被转介进行临床 FDG PET/CT 分期扫描作为其护理标准一部分的 NSCLC 诊断患者
- 参与者必须被告知本研究的调查性质，并在研究特定程序之前根据机构和联邦指南提供书面知情同意书。
排除标准：
- 无法忍受研究者或治疗医师认为的额外成像时间。
- 只有能够理解并给予知情同意的个人（18 岁或以上）才有资格参加本研究。 被认为有精神障碍的个人将不会被招募参加这项研究。 所有受试者必须能够给予知情同意。 我们不会使用特定方法来评估决策能力。 经济上处于不利地位的人不会容易受到不当影响，因为这项研究不提供任何补偿，也没有与额外的研究成像时间相关的额外费用。 所有个人都将被告知，他们关于参与研究的选择绝不会改变他们获得临床护理的机会或他们接受标准临床 FDG PET/CT 扫描的能力。 这应该可以抵消任何不当影响或胁迫。 本研究不包括儿童、胎儿、新生儿或囚犯
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：PET成像
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
不良事件数
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel Pryma, MD、Abramson Cancer Center at Penn Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年4月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月27日
研究完成 (实际的)
2026年1月27日
研究注册日期
首次提交
2016年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月12日
首次发布 (估计的)
2016年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月26日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.