FDG PET/CT keuhkosyövän vaiheissa
torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Keuhkosyövän solmuvaiheen optimointi FDG PET/CT:llä paremman kuvanoton ja rekonstruoinnin avulla
Prospektiivinen tutkimus kuvanhankinnan ja rekonstruktioparametrien vaikutuksista FDG PET/CT-välikarsinasolmukevaiheen tarkkuuteen NSCLC:ssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, vähintään 18-vuotiaat
- Potilaat, joilla on NSCLC-diagnoosi ja jotka on lähetetty kliiniseen FDG PET/CT-vaiheen skannaukseen osana normaalia hoitoaan
- Osallistujille on kerrottava tämän tutkimuksen tutkimusluonteesta ja heidän on annettava kirjallinen tietoinen suostumus institutionaalisten ja liittovaltion ohjeiden mukaisesti ennen tutkimuskohtaisia menettelyjä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys sietää ylimääräistä kuvantamisaikaa tutkijan tai hoitavan lääkärin mielestä.
- Vain henkilöt (vähintään 18-vuotiaat), jotka ymmärtävät ja voivat antaa tietoisen suostumuksen, voivat osallistua tähän tutkimukseen. Henkilöitä, joiden katsotaan olevan henkisesti vammaisia, ei oteta mukaan tähän tutkimukseen. Kaikkien tutkittavien on voitava antaa tietoinen suostumus. Emme käytä erityisiä menetelmiä päätöksentekokyvyn arvioimiseen. Taloudellisesti heikommassa asemassa olevat henkilöt eivät ole alttiina kohtuuttomille vaikutuksille, koska tämä tutkimus ei tarjoa korvausta eikä tutkimuksen lisäkuvausaikaan liity lisäkustannuksia. Kaikille henkilöille kerrotaan, että heidän valintansa tutkimukseen osallistumisen suhteen ei millään tavalla muuta heidän pääsyään kliiniseen hoitoon tai heidän kykyään suorittaa tavallinen kliininen FDG PET/CT-skannaus. Tämän pitäisi tehdä tyhjäksi kaikki tarpeeton vaikuttaminen tai pakottaminen. Lapset, sikiöt, vastasyntyneet tai vangit eivät ole mukana tässä tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PET-kuvaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Pryma, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 14. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UPCC 20515
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .