黄色ブドウ球菌鼻腔キャリッジ (SANAC)
2016年6月7日 更新者：Hospices Civils de Lyon
教育病院の技術スタッフの間での黄色ブドウ球菌の鼻腔保菌: 定着の危険にさらされている予期しないグループ
黄色ブドウ球菌への繰り返し暴露は、鼻のコロニー形成の獲得の決定要因と考えられています。 医療従事者は定期的にこの病原菌と接触しています。 この集団における黄色ブドウ球菌の鼻保菌の有病率は、いくつかの研究の対象でしたが、適切な衛生慣行の規則を尊重することはほとんど考慮されていませんでした。 ブドウ球菌の国際会議（2012 年 8 月 26 ～ 30 日にリヨンで開催された ISSSI）で実施された以前の研究の結果は、病院環境での作業と鼻保菌のリスクの増加との関連を示しました。 逆に、水性アルコール溶液の使用は、この保菌に対して保護効果がありました。 ただし、私たちの研究の医療人口の規模は限られていました。
この研究の目的は、医療専門家の大規模なコホートに関する以前の結果を確認することです。 主な目的は、プロのカテゴリーに従って、水アルコール溶液の使用を含む適切な衛生慣行への適合度を考慮して、鼻保菌の有病率を推定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
310
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フランス・リヨンの教育病院の従業員
説明
包含基準:
- 同意のある従業員。
除外基準:
-鼻スワブを妨げる禁忌の病状の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ メチシリン感受性黄色ブドウ球菌 (MSSA)
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正式な同意の後、各参加者の鼻スワブが収集されます。
ＳＡの鼻保菌およびそのメチシリンに対する感受性は、迅速なＰＣＲ技術（ＧｅｎＥｘｐｅｒｔ、Ｃｅｐｈｅｉｄ）を使用して決定される。
各参加者は、いくつかの人口統計学的変数、喫煙習慣、長期投薬、活動分野、および病原体の直接操作に関する簡単なアンケートに回答するよう求められます。
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グループメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA)
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正式な同意の後、各参加者の鼻スワブが収集されます。
ＳＡの鼻保菌およびそのメチシリンに対する感受性は、迅速なＰＣＲ技術（ＧｅｎＥｘｐｅｒｔ、Ｃｅｐｈｅｉｄ）を使用して決定される。
各参加者は、いくつかの人口統計学的変数、喫煙習慣、長期投薬、活動分野、および病原体の直接操作に関する簡単なアンケートに回答するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フランスのリヨンにある教育病院の従業員における黄色ブドウ球菌 (SA) の経鼻保菌率は、専門的な曝露と良好な衛生慣行の順守に基づいています。
時間枠：2日後
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2日後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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リヨン フランスの教育病院の従業員における黄色ブドウ球菌 (SA) メチシリン感受性 (MSSA) またはメチシリン耐性 (MRSA) の鼻保菌の有病率。
時間枠：2日後
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2日後
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フランスのリヨンにある教育病院の従業員における、長期間の投薬や過体重などの特定の条件下での黄色ブドウ球菌 (SA) の鼻保菌の有無。
時間枠：2日後
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2日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
研究の完了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月7日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。