Staphylococcus aureus -nenävaunu (SANAC)
Staphylococcus aureus -nenäkuljetus opetussairaalan teknisen henkilöstön keskuudessa: odottamaton ryhmä kolonisaatiovaarassa
Toistuvaa altistusta S. aureukselle pidetään määräävänä tekijänä nenän kolonisaation saavuttamisessa. Terveydenhuollon ammattilaiset ovat säännöllisesti yhteydessä tähän patogeeniseen bakteeriin. S. aureuksen nenän kantajuuden esiintyvyys tässä populaatiossa oli useiden tutkimusten kohteena, mutta hyvän hygieniakäytännön sääntöjen noudattamista otettiin vain vähän huomioon. Aiemman kansainvälisen stafylokokkikongressin (ISSSI, Lyon 26.-30.8.2012) aikana tekemämme tutkimuksemme tulokset osoittivat yhteyden sairaalaympäristössä tehdyn työn ja nenän kantautumisriskin lisääntymisen välillä. Päinvastoin, vesi-alkoholiliuosten käytöllä oli suojaava vaikutus tätä vaunua vastaan. Tutkimuksemme terveydenhuoltoväestön koko oli kuitenkin rajallinen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vahvistaa aikaisemmat tulokset suuremmalla terveydenhuollon ammattilaisten ryhmällä. Päätavoitteena on arvioida nenän kantamisen yleisyys ammattikategorian mukaan ja ottamalla huomioon hyvien hygieniakäytäntöjen noudattaminen, mukaan lukien vesi-alkoholiliuosten käyttö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työntekijät, joilla on suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Vasta-aiheiset sairaudet, jotka estävät nenän pyyhkäisyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä Metisilliinille herkkä Staphylococcus aureus (MSSA)
|
Virallisen suostumuksen jälkeen jokaiselta osallistujalta kerätään nenäpuikkoja.
SA nenän kantaminen ja sen herkkyys metisilliinille määritetään käyttämällä nopeaa PCR-tekniikkaa (GenExpert, Cepheid).
Jokaista osallistujaa pyydetään täyttämään lyhyt kyselylomake, joka koskee joitain demografisia muuttujia, tupakointitottumuksia, pitkäaikaista lääkitystä, toiminta-alaa ja taudinaiheuttajan suoraa manipulointia.
|
|
Ryhmä metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA)
|
Virallisen suostumuksen jälkeen jokaiselta osallistujalta kerätään nenäpuikkoja.
SA nenän kantaminen ja sen herkkyys metisilliinille määritetään käyttämällä nopeaa PCR-tekniikkaa (GenExpert, Cepheid).
Jokaista osallistujaa pyydetään täyttämään lyhyt kyselylomake, joka koskee joitain demografisia muuttujia, tupakointitottumuksia, pitkäaikaista lääkitystä, toiminta-alaa ja taudinaiheuttajan suoraa manipulointia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Staphylococcus aureuksen (SA) nenän kantaminen Lyon-Ranskan opetussairaalan työntekijöiden keskuudessa ammatillisen altistumisen ja hyvien hygieniakäytäntöjen noudattamisen perusteella.
Aikaikkuna: 2 päivän kuluttua
|
2 päivän kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Staphylococcus aureus (SA) metisilliinille herkän (MSSA) tai metisilliiniresistentin (MRSA) nenän kantaminen Lyon-Ranskan opetussairaalan työntekijöiden keskuudessa.
Aikaikkuna: 2 päivän kuluttua
|
2 päivän kuluttua
|
|
Staphylococcus aureus (SA) -bakteerin kantaminen nenän kautta Lyon-Ranskan opetussairaalan työntekijöiden keskuudessa tietyissä olosuhteissa, kuten pitkä lääkkeiden otto ja ylipaino.
Aikaikkuna: 2 päivän kuluttua
|
2 päivän kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL16_0337
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .