Transporte Nasal de Staphylococcus Aureus (SANAC)
Portación nasal de Staphylococcus Aureus entre personal técnico de un hospital universitario: un grupo inesperado en riesgo de colonización
La exposición repetida a S. aureus se considera un factor determinante de adquisición de la colonización nasal. Los profesionales de la salud están regularmente en contacto con esta bacteria patógena. La prevalencia de la portación nasal de S. aureus en esta población fue objeto de varios estudios pero poco se tuvo en cuenta el respeto a las normas de buenas prácticas higiénicas. Los resultados de nuestro estudio anterior realizado durante el congreso internacional de estafilococos (ISSSI, Lyon del 26 al 30 de agosto de 2012) mostraron una asociación entre el trabajo en un entorno hospitalario y el aumento del riesgo de portación nasal. Por el contrario, el uso de soluciones hidroalcohólicas tuvo un efecto protector contra este transporte. Sin embargo, el tamaño de la población de atención médica de nuestro estudio fue limitado.
El objetivo de este estudio es confirmar nuestros resultados anteriores en una cohorte más grande de profesionales de la salud. El objetivo principal es estimar la prevalencia de portación nasal según la categoría profesional y teniendo en cuenta el grado de conformidad con las buenas prácticas de higiene, incluido el uso de soluciones hidroalcohólicas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados con Consentimiento.
Criterio de exclusión:
- Presencia de condiciones médicas contraindicadas que impidan el hisopado nasal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo Staphylococcus aureus sensible a meticilina (MSSA)
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Después del consentimiento formal, se recolectan hisopos nasales para cada participante.
La portación nasal de SA y su susceptibilidad a la meticilina se determina mediante una técnica de PCR rápida (GenExpert, Cepheid).
Se pide a cada participante que cumplimente un breve cuestionario sobre algunas variables demográficas, hábito tabáquico, medicación a largo plazo, sector de actividad y manipulación directa del patógeno.
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Grupo Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA)
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Después del consentimiento formal, se recolectan hisopos nasales para cada participante.
La portación nasal de SA y su susceptibilidad a la meticilina se determina mediante una técnica de PCR rápida (GenExpert, Cepheid).
Se pide a cada participante que cumplimente un breve cuestionario sobre algunas variables demográficas, hábito tabáquico, medicación a largo plazo, sector de actividad y manipulación directa del patógeno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de portación nasal de Staphylococcus aureus (SA) entre empleados de un hospital escuela en Lyon-Francia según exposición profesional y cumplimiento de buenas prácticas de higiene.
Periodo de tiempo: después de 2 días
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después de 2 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prevalencia de portador nasal de Staphylococcus aureus (SA) sensible a la meticilina (MSSA) o resistente a la meticilina (MRSA) entre los empleados de un hospital escuela en Lyon-Francia.
Periodo de tiempo: después de 2 días
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después de 2 días
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Presencia o no de portador nasal de Staphylococcus aureus (SA) entre empleados de un hospital escuela en Lyon-Francia en condiciones particulares como toma prolongada de medicamentos y sobrepeso.
Periodo de tiempo: después de 2 días
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después de 2 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL16_0337
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