- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02796690
Staphylococcus Aureus Nasenwagen (SANAC)
Staphylococcus Aureus-Nasenschlitten unter dem technischen Personal eines Lehrkrankenhauses: Eine unerwartete Gruppe mit Besiedlungsrisiko
Die wiederholte Exposition gegenüber S. aureus gilt als bestimmender Faktor für den Erwerb der nasalen Besiedlung. Das medizinische Fachpersonal kommt regelmäßig mit diesem krankheitserregenden Bakterium in Kontakt. Die Prävalenz der nasalen Übertragung von S. aureus in dieser Population war Gegenstand mehrerer Studien, die jedoch die Einhaltung der Regeln guter hygienischer Praxis kaum berücksichtigten. Die Ergebnisse unserer früheren Studie, die während des internationalen Staphylokokken-Kongresses (ISSSI, Lyon, 26.-30. August 2012) durchgeführt wurde, zeigten einen Zusammenhang zwischen der Arbeit in einem Krankenhaus und dem erhöhten Risiko einer Naseninfektion. Im Gegenteil, die Verwendung der wässrig-alkoholischen Lösungen hatte eine schützende Wirkung gegen diese Beförderung. Die Größe der Gesundheitsversorgungspopulation unserer Studie war jedoch begrenzt.
Das Ziel dieser Studie ist es, unsere früheren Ergebnisse an einer größeren Kohorte von Angehörigen der Gesundheitsberufe zu bestätigen. Das Hauptziel besteht darin, die Prävalenz von Naseninfektionen nach Berufsgruppe und unter Berücksichtigung des Grads der Konformität mit guten Hygienepraktiken, einschließlich der Verwendung von hydroalkoholischen Lösungen, abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bron, Frankreich, 69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitarbeiter mit Zustimmung.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein kontraindizierender medizinischer Bedingungen, die das Abtupfen der Nase verhindern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Gruppe Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus (MSSA)
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Nach formeller Zustimmung werden Nasenabstriche für jeden Teilnehmer gesammelt.
SA nasale Träger und seine Empfindlichkeit gegenüber Methicillin wird unter Verwendung einer schnellen PCR-Technik (GenExpert, Cepheid) bestimmt.
Jeder Teilnehmer wird gebeten, einen kurzen Fragebogen zu einigen demografischen Variablen, Rauchgewohnheiten, Langzeitmedikation, Tätigkeitsbereich und direkter Manipulation des Erregers auszufüllen.
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Gruppe Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA)
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Nach formeller Zustimmung werden Nasenabstriche für jeden Teilnehmer gesammelt.
SA nasale Träger und seine Empfindlichkeit gegenüber Methicillin wird unter Verwendung einer schnellen PCR-Technik (GenExpert, Cepheid) bestimmt.
Jeder Teilnehmer wird gebeten, einen kurzen Fragebogen zu einigen demografischen Variablen, Rauchgewohnheiten, Langzeitmedikation, Tätigkeitsbereich und direkter Manipulation des Erregers auszufüllen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Rate der nasalen Übertragung von Staphylococcus aureus (SA) unter Mitarbeitern eines Lehrkrankenhauses in Lyon, Frankreich, nach beruflicher Exposition und Einhaltung guter Hygienepraktiken.
Zeitfenster: nach 2 Tagen
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nach 2 Tagen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prävalenz der nasalen Übertragung von Methicillin-empfindlichem (MSSA) oder Methicillin-resistentem (MRSA) Staphylococcus aureus (SA) unter Mitarbeitern eines Lehrkrankenhauses in Lyon, Frankreich.
Zeitfenster: nach 2 Tagen
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nach 2 Tagen
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Anwesenheit oder Nichtvorhandensein einer nasalen Trägerschaft von Staphylococcus aureus (SA) bei Mitarbeitern eines Lehrkrankenhauses in Lyon-Frankreich unter bestimmten Bedingungen wie langer Medikamenteneinnahme und Übergewicht.
Zeitfenster: nach 2 Tagen
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nach 2 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL16_0337
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