황색포도상구균 비강 캐리지 (SANAC)
2016년 6월 7일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
수련 병원 기술진의 황색포도상구균 비강: 식민화 위험에 처한 예기치 않은 집단
S. aureus에 대한 반복적인 노출은 비강 집락화 획득의 결정적 요인으로 여겨진다. 의료 전문가는 이 병원성 박테리아와 정기적으로 접촉합니다. 이 집단에서 S. aureus의 비강 보균의 유병률은 여러 연구의 대상이었지만 좋은 위생 관행 규칙에 대한 존중을 거의 고려하지 않았습니다. 포도상 구균 국제 회의(2012년 8월 26-30일 리옹에서 개최된 ISSSI)에서 수행된 이전 연구 결과는 병원 환경에서의 작업과 비강의 위험 증가 사이의 연관성을 보여주었습니다. 반대로 하이드로알코올 용액을 사용하면 이 마차에 대한 보호 효과가 있었습니다. 그러나 우리 연구의 의료 인구 규모는 제한적이었습니다.
이 연구의 목표는 더 큰 의료 전문가 집단에 대한 이전 결과를 확인하는 것입니다. 주요 목표는 전문가 범주에 따라 그리고 하이드로알코올 용액의 사용을 포함하여 좋은 위생 관행에 대한 적합성 정도를 고려하여 비강 캐리지의 유병률을 추정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
310
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Bron, 프랑스, 69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
리옹-프랑스에 있는 교육 병원 직원
설명
포함 기준:
- 동의한 직원.
제외 기준:
- 비강 면봉 채취를 방해하는 금기의 의학적 상태의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 메티실린 감수성 황색포도상구균(MSSA)
|
공식 동의 후 각 참가자에 대해 비강 면봉을 수집합니다.
SA 비강 캐리지 및 메티실린에 대한 감수성은 신속한 PCR 기술(GenExpert, Cepheid)을 사용하여 결정됩니다.
각 참가자는 몇 가지 인구 통계학적 변수, 흡연 습관, 장기 투약, 활동 분야 및 병원균의 직접 조작에 관한 간단한 설문지를 작성해야 합니다.
|
|
그룹 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)
|
공식 동의 후 각 참가자에 대해 비강 면봉을 수집합니다.
SA 비강 캐리지 및 메티실린에 대한 감수성은 신속한 PCR 기술(GenExpert, Cepheid)을 사용하여 결정됩니다.
각 참가자는 몇 가지 인구 통계학적 변수, 흡연 습관, 장기 투약, 활동 분야 및 병원균의 직접 조작에 관한 간단한 설문지를 작성해야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
직업적 노출 및 우수한 위생 관행 준수에 따른 리옹-프랑스의 교육 병원 직원 중 황색포도상구균(SA)의 코 이동 비율.
기간: 2일 후
|
2일 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
리옹-프랑스에 있는 교육 병원의 직원들 사이에서 황색포도상구균(SA) 메티실린 감수성(MSSA) 또는 메티실린 내성(MRSA)의 비강 전파 유병률.
기간: 2일 후
|
2일 후
|
|
긴 약물 복용 및 과체중과 같은 특정 조건에서 프랑스 리옹에 있는 교육 병원의 직원들 사이에서 황색포도상구균(SA) 비강 보균의 존재 여부.
기간: 2일 후
|
2일 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL16_0337
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .