Staphylococcus Aureus Nesebærer (SANAC)
Staphylococcus Aureus Nesetransport blant teknisk personale ved et undervisningssykehus: En uventet gruppe i fare for kolonisering
Den gjentatte eksponeringen for S. aureus anses som en avgjørende faktor for oppkjøpet av nesekoloniseringen. Helsepersonell er jevnlig i kontakt med denne sykdomsfremkallende bakterien. Prevalensen av nesebæring av S. aureus i denne populasjonen var gjenstand for flere studier, men lite tok hensyn til respekten for reglene for god hygienisk praksis. Resultatene fra vår forrige studie utført under den internasjonale kongressen for stafylokokker (ISSSI, Lyon 26.-30. august 2012) viste en sammenheng mellom arbeidet i et sykehusmiljø og økningen av risikoen for nesebæring. Tvert imot hadde bruken av de hydro-alkoholholdige løsningene en beskyttende effekt mot denne vognen. Imidlertid var størrelsen på helsevesenet i vår studie begrenset.
Målet med denne studien er å bekrefte våre tidligere resultater på en større gruppe helsepersonell. Hovedmålet er å estimere forekomsten av nesebæring i henhold til yrkeskategorien og ved å ta hensyn til graden av samsvar med god hygienepraksis, inkludert bruk av vann-alkoholholdige løsninger.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ansatte med samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av kontraindikerende medisinske tilstander som forhindrer neseprøve
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe Meticillin-følsomme Staphylococcus aureus (MSSA)
|
Etter formelt samtykke samles det inn neseprøver for hver deltaker.
SA nesetransport og dens følsomhet for meticillin bestemmes ved hjelp av en hurtig PCR-teknikk (GenExpert, Cepheid).
Hver deltaker blir bedt om å fylle ut et kort spørreskjema angående noen demografiske variabler, røykevaner, langtidsmedisinering, aktivitetssektor og direkte manipulasjon av patogenet.
|
|
Gruppe meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA)
|
Etter formelt samtykke samles det inn neseprøver for hver deltaker.
SA nesetransport og dens følsomhet for meticillin bestemmes ved hjelp av en hurtig PCR-teknikk (GenExpert, Cepheid).
Hver deltaker blir bedt om å fylle ut et kort spørreskjema angående noen demografiske variabler, røykevaner, langtidsmedisinering, aktivitetssektor og direkte manipulasjon av patogenet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Frekvens for nasal transport av Staphylococcus aureus (SA) blant ansatte ved et undervisningssykehus i Lyon-Frankrike i henhold til profesjonell eksponering og overholdelse av god hygienepraksis.
Tidsramme: etter 2 dager
|
etter 2 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalens av nasal transport av Staphylococcus aureus (SA) meticillin-følsom (MSSA) eller meticillin-resistent (MRSA) blant ansatte ved et undervisningssykehus i Lyon-Frankrike.
Tidsramme: etter 2 dager
|
etter 2 dager
|
|
Tilstedeværelse eller ikke av nasal transport av Staphylococcus aureus (SA) blant ansatte ved et undervisningssykehus i Lyon-Frankrike under spesielle forhold som lang medisininntak og overvekt.
Tidsramme: etter 2 dager
|
etter 2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL16_0337
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .