- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02796690
Trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SANAC)
Trasporto nasale di Staphylococcus Aureus tra il personale tecnico di un ospedale universitario: un gruppo inaspettato a rischio di colonizzazione
L'esposizione ripetuta a S. aureus è considerata un fattore determinante di acquisizione della colonizzazione nasale. Gli operatori sanitari sono regolarmente in contatto con questo batterio patogeno. La prevalenza del portatore nasale di S. aureus in questa popolazione è stata oggetto di numerosi studi ma poco ha tenuto conto del rispetto delle norme di buona pratica igienica. I risultati del nostro precedente studio condotto durante il congresso internazionale degli stafilococchi (ISSSI, Lione 26-30 agosto 2012) hanno mostrato un'associazione tra il lavoro in ambiente ospedaliero e l'aumento del rischio di trasporto nasale. Al contrario, l'uso delle soluzioni idroalcoliche aveva un effetto protettivo nei confronti di questa carrozza. Tuttavia, la dimensione della popolazione sanitaria del nostro studio era limitata.
L'obiettivo di questo studio è confermare i nostri precedenti risultati su una coorte più ampia di operatori sanitari. L'obiettivo principale è quello di stimare la prevalenza del trasporto nasale secondo la categoria professionale e tenendo conto del grado di conformità alle buone pratiche igieniche compreso l'uso di soluzioni idroalcoliche.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bron, Francia, 69677
- National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti con consenso.
Criteri di esclusione:
- Presenza di condizioni mediche controindicanti che impediscono il tampone nasale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo Staphylococcus aureus suscettibile alla meticillina (MSSA)
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Dopo il consenso formale, vengono raccolti i tamponi nasali per ciascun partecipante.
Il trasporto nasale SA e la sua suscettibilità alla meticillina sono determinati utilizzando una tecnica PCR rapida (GenExpert, Cepheid).
Ad ogni partecipante viene chiesto di compilare un breve questionario riguardante alcune variabili demografiche, le abitudini al fumo, i farmaci a lungo termine, il settore di attività e la manipolazione diretta del patogeno.
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Gruppo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA)
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Dopo il consenso formale, vengono raccolti i tamponi nasali per ciascun partecipante.
Il trasporto nasale SA e la sua suscettibilità alla meticillina sono determinati utilizzando una tecnica PCR rapida (GenExpert, Cepheid).
Ad ogni partecipante viene chiesto di compilare un breve questionario riguardante alcune variabili demografiche, le abitudini al fumo, i farmaci a lungo termine, il settore di attività e la manipolazione diretta del patogeno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SA) tra i dipendenti di un ospedale universitario a Lione-Francia in base all'esposizione professionale e al rispetto delle buone pratiche igieniche.
Lasso di tempo: dopo 2 giorni
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dopo 2 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Prevalenza di trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SA) meticillino sensibile (MSSA) o meticillino resistente (MRSA) tra i dipendenti di un ospedale universitario a Lione-Francia.
Lasso di tempo: dopo 2 giorni
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dopo 2 giorni
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Presenza o meno di trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SA) tra i dipendenti di un ospedale universitario di Lione-Francia in condizioni particolari come lunga assunzione di farmaci e sovrappeso.
Lasso di tempo: dopo 2 giorni
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dopo 2 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL16_0337
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