Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SANAC)

7 giugno 2016 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Trasporto nasale di Staphylococcus Aureus tra il personale tecnico di un ospedale universitario: un gruppo inaspettato a rischio di colonizzazione

L'esposizione ripetuta a S. aureus è considerata un fattore determinante di acquisizione della colonizzazione nasale. Gli operatori sanitari sono regolarmente in contatto con questo batterio patogeno. La prevalenza del portatore nasale di S. aureus in questa popolazione è stata oggetto di numerosi studi ma poco ha tenuto conto del rispetto delle norme di buona pratica igienica. I risultati del nostro precedente studio condotto durante il congresso internazionale degli stafilococchi (ISSSI, Lione 26-30 agosto 2012) hanno mostrato un'associazione tra il lavoro in ambiente ospedaliero e l'aumento del rischio di trasporto nasale. Al contrario, l'uso delle soluzioni idroalcoliche aveva un effetto protettivo nei confronti di questa carrozza. Tuttavia, la dimensione della popolazione sanitaria del nostro studio era limitata.

L'obiettivo di questo studio è confermare i nostri precedenti risultati su una coorte più ampia di operatori sanitari. L'obiettivo principale è quello di stimare la prevalenza del trasporto nasale secondo la categoria professionale e tenendo conto del grado di conformità alle buone pratiche igieniche compreso l'uso di soluzioni idroalcoliche.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

310

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bron, Francia, 69677
        • National Reference Center for Staphylococci, 59 boulevard Pinel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dipendenti di un ospedale universitario a Lione-Francia

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Dipendenti con consenso.

Criteri di esclusione:

- Presenza di condizioni mediche controindicanti che impediscono il tampone nasale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Staphylococcus aureus suscettibile alla meticillina (MSSA)
Dopo il consenso formale, vengono raccolti i tamponi nasali per ciascun partecipante. Il trasporto nasale SA e la sua suscettibilità alla meticillina sono determinati utilizzando una tecnica PCR rapida (GenExpert, Cepheid). Ad ogni partecipante viene chiesto di compilare un breve questionario riguardante alcune variabili demografiche, le abitudini al fumo, i farmaci a lungo termine, il settore di attività e la manipolazione diretta del patogeno.
Gruppo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA)
Dopo il consenso formale, vengono raccolti i tamponi nasali per ciascun partecipante. Il trasporto nasale SA e la sua suscettibilità alla meticillina sono determinati utilizzando una tecnica PCR rapida (GenExpert, Cepheid). Ad ogni partecipante viene chiesto di compilare un breve questionario riguardante alcune variabili demografiche, le abitudini al fumo, i farmaci a lungo termine, il settore di attività e la manipolazione diretta del patogeno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SA) tra i dipendenti di un ospedale universitario a Lione-Francia in base all'esposizione professionale e al rispetto delle buone pratiche igieniche.
Lasso di tempo: dopo 2 giorni
dopo 2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza di trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SA) meticillino sensibile (MSSA) o meticillino resistente (MRSA) tra i dipendenti di un ospedale universitario a Lione-Francia.
Lasso di tempo: dopo 2 giorni
dopo 2 giorni
Presenza o meno di trasporto nasale di Staphylococcus aureus (SA) tra i dipendenti di un ospedale universitario di Lione-Francia in condizioni particolari come lunga assunzione di farmaci e sovrappeso.
Lasso di tempo: dopo 2 giorni
dopo 2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

13 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi