このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

C 脊椎手術後の回復プロファイル: 麻酔補助剤としてのデクスメデトミジンの有無

2016年6月27日 更新者:Mahidol University
この研究の目的は、前頸椎手術を受ける患者の全身麻酔後の回復プロファイルを決定することです。 この研究では、麻酔補助薬としてデクスメデトミジンを使用する場合と使用しない場合の 2 つのグループ間でライカー鎮静興奮スコアを比較します。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、タイ、10700
        • 募集
        • Siriraj Hospital, Mahidol University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アサ1-3
  • ACDF手術の待機症例
  • 手術後の抜管計画

除外基準:

  • SBP>140mmHg
  • CAD
  • HR<50 BPM、心臓ブロック
  • 運動機能低下 > グレード 4
  • BMI >30
  • デクスメデトミジン、フェンタニルにアレルギーがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:デクスメデトミジン
デメデトミジン注入 (2mcg/ml); 0.5 mcg/kg を 30 分間 (BW/2 ml/h で 30 分間) 負荷し、その後 0.5 mcg/kg (BW/4 ml/h) を 30 分前まで負荷してから操作を終了します。
デメデトミジン注入 (2mcg/ml); 0.5 mcg/kg を 30 分間 (BW/2 ml/h で 30 分間) 負荷し、その後 0.5 mcg/kg (BW/4 ml/h) を 30 分前まで負荷してから操作を終了します。
他の名前:
  • プレセデックス
PLACEBO_COMPARATOR:NSS
NSS 負荷 BW/2 ml/h で 30 分間、その後 30 分前まで BW/4 ml/h で操作を終了します。
NSS注入; BW/2 ml/h で 30 分間ロードし、その後 30 分前まで BW/4 ml/h でロードしてから操作を終了します。
他の名前:
  • 生理食塩水、0.9%NaCl

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ライカー鎮静動揺スコア
時間枠:抜管前

操作が終了したら、デスフルランを停止します。 すべての患者は、神経筋拮抗薬とTOF比> 0.9を受け取ります。 すべての患者は、抜管前にライカー鎮静動揺スコアによって評価され、抜管の15分後に再度評価されます。

ライカー鎮静動揺スコア

  1. 危険な興奮: ベッドから起き上がろうとする、チューブを引き抜く、のたうち回る
  2. 非常に動揺している:身体的拘束が必要な場合があり、口頭での指示で落ち着くことができない.
  3. 動揺:軽度の動揺と不安があるが、口頭での指示で落ち着く。
  4. 冷静で協調的:すぐに興奮し、命令に従う
  5. 鎮静:覚醒しにくいが、言葉や身体の刺激で覚醒し、簡単な指示に従うことができる
  6. 非常に鎮静:命令には従わないが、物理的な刺激で覚醒する
  7. 覚醒不能:有害な刺激に対してほとんどまたはまったく反応しない
抜管前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェンタニルの消費
時間枠:手術中
手術終了後、手術中のフェンタニル消費量の合計を記録します。
手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Busara Sirivanasandha, MD、Department of Anesthesiology, Siriraj Hospital, Mahidol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (予期された)

2018年4月1日

研究の完了 (予期された)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月27日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する