アシスト付きバッグバルブマスクと比較したフラッシュレートでの非リブリーザー
2018年1月28日 更新者：Brian Driver、Hennepin Healthcare Research Institute
このクロスオーバー調査では、健康なボランティアを登録し、フラッシュ レートでの非リブリーザー マスクとフラッシュ レートでのバッグ バルブ マスク デバイスとの間で呼気酸素含有量 (FeO2) を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
- Hennepin County Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 17
除外基準:
- 妊娠中
- マスクのシールを妨げる可能性のある無精ひげ以上の顔の毛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：非リブリーザー
このグループは、顔に非リブリーザー マスクを適用し、フラッシュ レート酸素介入を受けます。
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標準的な流量計 (Precision Medical、8MFA) を使用して、酸素の流れを完全に開き、酸素を 3 分間投与します。
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アクティブコンパレータ：バッグバルブマスク
対象者からの吸気ごとに、換気バッグを軽く絞って陽圧を提供し、呼吸ごとに対象者が受け取る酸素の量を増やします。
このグループは、アシスト介入でフラッシュ レート酸素を受け取ります。
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標準的な流量計 (Precision Medical、8MFA) を使用して、酸素の流れを完全に開き、酸素を 3 分間投与します。
被験者の吸気に合わせた陽圧呼吸が 3 分間提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼気酸素の割合
時間枠：3分
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呼気酸素の割合は、3分間の前酸素化後に測定されます
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3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月28日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。