Без ребризера при скорости промывки по сравнению с маской с клапаном мешка с вспомогательным устройством
28 января 2018 г. обновлено: Brian Driver, Hennepin Healthcare Research Institute
В этом перекрестном исследовании участвуют здоровые добровольцы, и в нем сравнивается содержание кислорода в выдыхаемом воздухе (FeO2) между маской без ребризера при скорости смыва и устройством с мешком-клапаном с частотой смыва, используемым с активной поддержкой положительного давления.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст >17
Критерий исключения:
- Беременная
- Любые волосы на лице больше, чем щетина, которые могут помешать прилеганию маски.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Без ребризера
На лицо этой группы будет наложена маска без ребризера, и им будет проведена кислородная интервенция с интенсивностью промывки.
|
Используя стандартный расходомер (Precision Medical, 8MFA), поток кислорода будет полностью открыт, и кислород будет подаваться в течение трех минут.
|
|
Активный компаратор: Мешок-клапан-маска
При каждом вдохе от субъекта вентиляционный мешок будет осторожно сжиматься, чтобы обеспечить положительное давление и увеличить количество кислорода, получаемого субъектом при каждом вдохе.
Эта группа будет получать кислород со скоростью промывки при вспомогательном вмешательстве.
|
Используя стандартный расходомер (Precision Medical, 8MFA), поток кислорода будет полностью открыт, и кислород будет подаваться в течение трех минут.
Дыхание с положительным давлением, соответствующее вдохновению субъекта, будет обеспечено в течение трехминутного периода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля выдыхаемого кислорода
Временное ограничение: 3 минуты
|
Доля выдыхаемого кислорода будет измеряться через три минуты преоксигенации.
|
3 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-preox_3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .