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The Effect of Head Positioning on the Cross-sectional Area of the Subclavian Vein.

2017年4月6日 更新者:Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center

The Effect of Head Positioning on the Cross-sectional Area of the Subclavian Vein

In the present study, the cross-sectional area of subclavian vein, the distances of subclavian vein ~ subclavian artery and subclavian vein ~ pleura are assessed in different head positions (neutral, rotation to ipsilateral or contralateral sides) in spontaneous breathing adults.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Healthy adults ≥ 20 yr

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • Medication affecting vascular elasticity
  • History of central venous catheterization or clavicle fracture
  • History of lung surgery, operation of chest cage

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Cross-sectional area of subclavian vein
時間枠:through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

二次結果の測定

結果測定
時間枠
depth of subclavian vein from skin
時間枠:through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Distance of subclavian vein ~ subclavian artery
時間枠:through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Distance of subclavian vein ~ pleura
時間枠:through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月10日

一次修了 (実際)

2017年3月10日

研究の完了 (実際)

2017年3月10日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月6日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PRE20160711-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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