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The Effect of Head Positioning on the Cross-sectional Area of the Subclavian Vein.

6 de abril de 2017 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

The Effect of Head Positioning on the Cross-sectional Area of the Subclavian Vein

In the present study, the cross-sectional area of subclavian vein, the distances of subclavian vein ~ subclavian artery and subclavian vein ~ pleura are assessed in different head positions (neutral, rotation to ipsilateral or contralateral sides) in spontaneous breathing adults.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia, 156-707
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy adults ≥ 20 yr

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • Medication affecting vascular elasticity
  • History of central venous catheterization or clavicle fracture
  • History of lung surgery, operation of chest cage

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cross-sectional area of subclavian vein
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
depth of subclavian vein from skin
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Distance of subclavian vein ~ subclavian artery
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Distance of subclavian vein ~ pleura
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

SMG-SNU Boramae Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

10 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PRE20160711-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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