The Effect of Head Positioning on the Cross-sectional Area of the Subclavian Vein.
6 aprile 2017 aggiornato da: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
The Effect of Head Positioning on the Cross-sectional Area of the Subclavian Vein
In the present study, the cross-sectional area of subclavian vein, the distances of subclavian vein ~ subclavian artery and subclavian vein ~ pleura are assessed in different head positions (neutral, rotation to ipsilateral or contralateral sides) in spontaneous breathing adults.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 156-707
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy adults ≥ 20 yr
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- Medication affecting vascular elasticity
- History of central venous catheterization or clavicle fracture
- History of lung surgery, operation of chest cage
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cross-sectional area of subclavian vein
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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depth of subclavian vein from skin
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Distance of subclavian vein ~ subclavian artery
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
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through study completion, an average of 1 year
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Distance of subclavian vein ~ pleura
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
|
through study completion, an average of 1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
10 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
10 marzo 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
10 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
9 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRE20160711-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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