将来性黒色腫データベース
2016年8月25日 更新者：Institut Claudius Regaud
将来性黒色腫データベースの作成
黒色腫の研究において、トランスレーショナルリサーチは、発見と患者ケアの質の向上の間の移行を促進することで、基礎研究と臨床研究の間の重要なリンクです。これが、臨床データと生物学的データを収集し、一元化することが非常に重要である理由です。黒色腫患者の数。
このプロジェクトの目的は、臨床データへのアクセスを保証するために、フランスではユニークな、構造化された臨床と生物学の混合データベースを科学界に提供することです。
調査の概要
詳細な説明
あらゆる段階の黒色腫患者からの臨床データと生物学的データを構造化された集中データベースに収集
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicolas MEYER, MD PHD
- 電話番号：33 5 31 15 51 61
- メール：Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr
研究場所
-
-
-
Toulouse、フランス、31059
- 募集
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
-
コンタクト：
- Nicolas MEYER, MD PHD
- 電話番号：33 5 31 15 51 61
- メール：Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
あらゆる組織型およびあらゆる段階の黒色腫を有する患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18歳
- 組織学的に確認されたあらゆる段階の黒色腫
- フランスの社会保障制度に加入している
- インフォームドコンセントに署名した人
除外基準:
- 患者が署名されたインフォームドコンセントを与えることができない精神医学的または病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
黒色腫患者のデータベース
時間枠：10年
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Nicolas MEYER, MD PHD、Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (予想される)
2026年1月1日
研究の完了 (予想される)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月25日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 16HLCUTA01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。