Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv melanomdatabas

25 augusti 2016 uppdaterad av: Institut Claudius Regaud

Skapande av en potentiell melanomdatabas

Inom forskning om melanom är translationell forskning den väsentliga länken mellan grundforskning och klinisk forskning genom att underlätta passagen mellan upptäckt och förbättring av kvaliteten på patientvården. Det är anledningen till att det är mycket viktigt att samla in och centralisera klinisk och biologisk data patienter med melanom.

Målet med projektet är att tillhandahålla en strukturerad, blandad klinisk och biologisk databas, unik i Frankrike, till forskarsamhället för att säkerställa tillgången till kliniska data.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Melanom

Intervention / Behandling

Övrig: klinisk biologisk datainsamling om melanom

Detaljerad beskrivning

insamling av kliniska och biologiska data från patienter med melanom i alla stadier i en strukturerad och centraliserad databas

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Nicolas MEYER, MD PHD
Telefonnummer: 33 5 31 15 51 61
E-post: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Studieorter

Frankrike
- - Toulouse, Frankrike, 31059
    - Rekrytering
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Kontakt:
      
      Nicolas MEYER, MD PHD
      
      Telefonnummer: 33 5 31 15 51 61
      
      E-post: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med någon histologisk typ av melanom och i vilket stadium som helst

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder > 18 år
Histologiskt bekräftat melanom i vilket stadium som helst
Ansluten till ett socialförsäkringssystem i Frankrike
Vem undertecknade det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

Alla psykiatriska eller medicinska tillstånd som skulle göra att patienten inte kan ge ett undertecknat informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Databas över patienter med melanom Tidsram: 10 år	10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut Claudius Regaud

Utredare

Huvudutredare: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2026

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

31 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)