Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная база данных меланомы

25 августа 2016 г. обновлено: Institut Claudius Regaud

Создание проспективной базы данных меланомы

В исследованиях меланомы трансляционные исследования являются важным связующим звеном между фундаментальными исследованиями и клиническими исследованиями, облегчая переход между открытием и улучшением качества ухода за пациентами. Вот почему очень важно собирать и централизовать клинические и биологические данные. больных меланомой.

Цель проекта - предоставить научному сообществу структурированную, смешанную клиническую и биологическую базу данных, уникальную во Франции, чтобы обеспечить доступ к клиническим данным.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Меланома

Вмешательство/лечение

Другой: сбор клинико-биологических данных о меланоме

Подробное описание

сбор клинико-биологических данных пациентов с меланомами любой стадии в структурированную и централизованную базу данных

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Nicolas MEYER, MD PHD
Номер телефона: 33 5 31 15 51 61
Электронная почта: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Места учебы

Франция
- - Toulouse, Франция, 31059
    - Рекрутинг
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Контакт:
      
      Nicolas MEYER, MD PHD
      
      Номер телефона: 33 5 31 15 51 61
      
      Электронная почта: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с любым гистологическим типом меланомы и любой стадии

Описание

Критерии включения:

Возраст > 18 лет
Гистологически подтвержденная меланома любой стадии
Принадлежность к системе социального обеспечения во Франции
Кто подписал информированное согласие

Критерий исключения:

Любое психиатрическое или медицинское состояние, из-за которого пациент не может дать подписанное информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
База данных больных меланомой Временное ограничение: 10 лет	10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut Claudius Regaud

Следователи

Главный следователь: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut claudius regaud Toulouse ONCOPOLE

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

клинико-биологическая база данных меланомы

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

16HLCUTA01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .