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Base de datos de melanoma prospectivo

25 de agosto de 2016 actualizado por: Institut Claudius Regaud

Creación de una Base de Datos de Melanoma Prospectivo

En la investigación del melanoma, la investigación traslacional es el nexo fundamental entre la investigación básica y la investigación clínica al facilitar el paso entre el descubrimiento y la mejora en la calidad de la atención a los pacientes. Por ello es muy importante recopilar y centralizar datos clínicos y biológicos. de pacientes con melanoma.

El objetivo del proyecto es proporcionar a la comunidad científica una base de datos clínica y biológica estructurada y mixta, única en Francia, para garantizar la accesibilidad a los datos clínicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

recopilación de datos clínicos y biológicos de pacientes con melanomas de cualquier etapa en una base de datos estructurada y centralizada

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Toulouse, Francia, 31059
        • Reclutamiento
        • Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cualquier tipo histológico de melanoma y de cualquier estadio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Melanoma confirmado histológicamente en cualquier estadio
  • afiliado a un sistema de seguridad social en francia
  • Quién firmó el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición médica o psiquiátrica que haría que el paciente no pudiera dar un consentimiento informado firmado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Base de datos de pacientes con melanoma
Periodo de tiempo: 10 años
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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