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Base de données prospective sur le mélanome

25 août 2016 mis à jour par: Institut Claudius Regaud

Création d'une base de données prospective sur le mélanome

Dans la recherche sur le mélanome, la recherche translationnelle est le lien essentiel entre la recherche fondamentale et la recherche clinique en facilitant le passage entre la découverte et l'amélioration de la qualité de la prise en charge des patients. C'est pourquoi il est très important de collecter, et de centraliser les données cliniques et biologiques des patients atteints de mélanome.

L'objectif du projet est de fournir à la communauté scientifique une base de données structurée, mixte clinique et biologique, unique en France, afin d'assurer l'accessibilité aux données cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

collecte de données cliniques et biologiques de patients atteints de mélanomes de tout stade dans une base de données structurée et centralisée

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Toulouse, France, 31059
        • Recrutement
        • Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec tout type histologique de mélanome et de tout stade

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Mélanome histologiquement confirmé de tout stade
  • Affilié à un régime de sécurité sociale en France
  • Qui a signé le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Toute condition psychiatrique ou médicale qui rendrait le patient incapable de donner un consentement éclairé signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Base de données des patients atteints de mélanome
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut claudius regaud Toulouse ONCOPOLE

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2016

Première publication (Estimation)

31 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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