Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv melanomdatabase

25. august 2016 oppdatert av: Institut Claudius Regaud

Opprettelse av en potensiell melanomdatabase

I forskning på melanom er translasjonsforskning den essensielle koblingen mellom grunnforskning og klinisk forskning ved å lette overgangen mellom oppdagelse og forbedring av kvaliteten på pasientbehandlingen. Det er grunnen til at det er svært viktig å samle inn og sentralisere kliniske og biologiske data av pasienter med melanom.

Målet med prosjektet er å gi det vitenskapelige samfunnet en strukturert, blandet klinisk og biologisk database, unik i Frankrike, for å sikre tilgjengelighet til kliniske data.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Melanom

Intervensjon / Behandling

Annen: klinisk biologisk datainnsamling om melanom

Detaljert beskrivelse

innsamling av kliniske og biologiske data fra pasienter med melanomer på alle stadier i en strukturert og sentralisert database

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Nicolas MEYER, MD PHD
Telefonnummer: 33 5 31 15 51 61
E-post: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Studiesteder

Frankrike
- - Toulouse, Frankrike, 31059
    - Rekruttering
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Ta kontakt med:
      
      Nicolas MEYER, MD PHD
      
      Telefonnummer: 33 5 31 15 51 61
      
      E-post: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med en hvilken som helst histologisk type melanom og i alle stadier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder > 18 år
Histologisk bekreftet melanom i alle stadier
Tilknyttet et trygdesystem i Frankrike
Hvem signerte det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

Enhver psykiatrisk eller medisinsk tilstand som gjør at pasienten ikke kan gi et signert informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Database over pasienter med melanom Tidsramme: 10 år	10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Institut Claudius Regaud

Etterforskere

Hovedetterforsker: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2026

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

31. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)