Banco de Dados Prospectivo de Melanoma
Criação de um Banco de Dados Prospectivo de Melanoma
Na pesquisa sobre melanoma, a pesquisa translacional é o elo essencial entre a pesquisa básica e a pesquisa clínica, facilitando a passagem entre a descoberta e a melhoria na qualidade do atendimento aos pacientes. Por isso, é muito importante coletar e centralizar dados clínicos e biológicos de pacientes com melanoma.
O objetivo do projeto é fornecer à comunidade científica um banco de dados clínico e biológico estruturado e misto, único na França, a fim de garantir a acessibilidade aos dados clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nicolas MEYER, MD PHD
- Número de telefone: 33 5 31 15 51 61
- E-mail: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr
Locais de estudo
-
-
-
Toulouse, França, 31059
- Recrutamento
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
-
Contato:
- Nicolas MEYER, MD PHD
- Número de telefone: 33 5 31 15 51 61
- E-mail: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos
- Melanoma confirmado histologicamente em qualquer estágio
- Filiado a um sistema de segurança social na França
- Quem assinou o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Qualquer condição psiquiátrica ou médica que torne o paciente incapaz de dar um consentimento informado assinado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Banco de dados de pacientes com melanoma
Prazo: 10 anos
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16HLCUTA01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .