Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden melanoomatietokanta

torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: Institut Claudius Regaud

Mahdollisen melanoomatietokannan luominen

Melanooman tutkimuksessa translaatiotutkimus on olennainen linkki perustutkimuksen ja kliinisen tutkimuksen välillä helpottamalla kulkua löydön ja potilaiden hoidon laadun parantamisen välillä. Tästä syystä kliinisen ja biologisen tiedon kerääminen ja keskittäminen on erittäin tärkeää. melanoomapotilaista.

Hankkeen tavoitteena on tarjota tiedeyhteisölle strukturoitu, sekoitettu kliininen ja biologinen tietokanta, joka on ainutlaatuinen Ranskassa kliinisen tiedon saatavuuden varmistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Melanooma

Interventio / Hoito

Muut: kliinisen biologisen tiedon keruu melanoomasta

Yksityiskohtainen kuvaus

kliinisten ja biologisten tietojen kerääminen potilailta, joilla on missä tahansa vaiheessa melanooma, jäsenneltyyn ja keskitettyyn tietokantaan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Nicolas MEYER, MD PHD
Puhelinnumero: 33 5 31 15 51 61
Sähköposti: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Opiskelupaikat

Ranska
- - Toulouse, Ranska, 31059
    - Rekrytointi
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Nicolas MEYER, MD PHD
      
      Puhelinnumero: 33 5 31 15 51 61
      
      Sähköposti: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on mikä tahansa histologinen melanooma ja missä tahansa vaiheessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä > 18 vuotta
Histologisesti vahvistettu melanooma missä tahansa vaiheessa
Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään Ranskassa
Kuka allekirjoitti tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa psykiatrinen tai lääketieteellinen tila, jonka vuoksi potilas ei pysty antamaan allekirjoitettua tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Tietokanta melanoomapotilaista Aikaikkuna: 10 vuotta	10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Claudius Regaud

Tutkijat

Päätutkija: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)