- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02884362
전향적 흑색종 데이터베이스
2016년 8월 25일 업데이트: Institut Claudius Regaud
유망한 흑색종 데이터베이스의 생성
흑색종에 대한 연구에서 중개 연구는 환자 치료의 발견과 품질 개선 사이의 통로를 촉진함으로써 기초 연구와 임상 연구 사이의 필수적인 연결 고리입니다. 이것이 바로 임상 및 생물학적 데이터를 수집하고 중앙 집중화하는 것이 매우 중요한 이유입니다. 흑색종 환자의.
이 프로젝트의 목표는 임상 데이터에 대한 접근성을 보장하기 위해 프랑스 고유의 체계적이고 혼합된 임상 및 생물학적 데이터베이스를 과학계에 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
구조화되고 중앙 집중화된 데이터베이스에서 모든 단계의 흑색종 환자의 임상 및 생물학적 데이터 수집
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nicolas MEYER, MD PHD
- 전화번호: 33 5 31 15 51 61
- 이메일: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31059
- 모병
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
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연락하다:
- Nicolas MEYER, MD PHD
- 전화번호: 33 5 31 15 51 61
- 이메일: Meyer.Nicolas@iuct-oncopole.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 조직학적 유형의 흑색종 및 모든 단계의 환자
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 모든 단계의 조직학적으로 확인된 흑색종
- 프랑스 사회보장제도에 가입
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 사람
제외 기준:
- 환자가 서명한 정보에 입각한 동의를 할 수 없게 만드는 모든 정신과적 또는 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
흑색종 환자 데이터베이스
기간: 10 년
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10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nicolas MEYER, MD PHD, Institut claudius regaud Toulouse ONCOPOLE
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2026년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16HLCUTA01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
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