望まない妊娠率に関する産後避妊カウンセリング
2018年6月26日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
初産婦における予期せぬ妊娠率に対する産後すぐの避妊カウンセリングの影響: ランダム化対照研究
望まない妊娠は、妊産婦の死亡率や罹患率の主な原因であるだけでなく、社会や国にとって大きな社会的、経済的負担でもあります。
世界保健機関の統計によると、世界中で毎年推定 2 億人の妊娠があり、そのうち 3 分の 1 の 7,500 万人が望まない妊娠です。
望まない妊娠もまた、米国における主要な健康問題です。
2002 年の全国家族成長調査の評価では、31% に相当する 122 万人が意図的ではなかったと報告されました。
中絶を含めると、望まない妊娠は265万件に増加し、これは全妊娠の49％に相当する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Assiut、Cairo、エジプト、002
- 募集
- Ahmed Abbas
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コンタクト：
- ahmed abbas
- メール：bmr90@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 年齢：18歳以上
- 初産婦
- 参加を承諾する女性
除外基準:
- 避妊を意図していない女性
- 経産婦
- 研究への参加を拒否する女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カウンセリンググループ
産後面談によるイラストを使った避妊方法のカウンセリングを実施します。
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介入なし：カウンセリングなし
避妊方法についてのカウンセリングは一切受けません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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両グループの予期せぬ妊娠率の違い
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (予想される)
2018年8月1日
研究の完了 (予想される)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月10日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月26日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PPCC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。