Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevensjonsrådgivning etter fødsel om frekvensen av utilsiktet graviditet

26. juni 2018 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Innflytelse av umiddelbar postpartum prevensjonsrådgivning på frekvensen av utilsiktet graviditet i Primigravida: En randomisert kontrollert studie

Uønskede graviditeter er ikke bare hovedårsaken til mødredødelighet og sykelighet, men er også en stor sosial og økonomisk belastning for samfunn og land. I følge statistikk fra Verdens helseorganisasjon er det anslagsvis 200 millioner graviditeter rundt om i verden hvert år, og en tredjedel av disse, 75 millioner, er uønskede. Utilsiktet graviditet er også et stort helseproblem i USA. I 2002 National Survey of Family Growth-vurderingen ble 1,22 millioner, eller 31 %, rapportert som utilsiktede. Når aborter ble inkludert, økte utilsiktede graviditeter til 2,65 millioner, eller 49 % av alle graviditeter

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: over 18 år
  2. Primigravida
  3. Kvinner som vil akseptere å delta i

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinner som ikke er ment å bruke prevensjon
  2. Multiparøs
  3. Kvinner som nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: rådgivningsgruppe
vil få veiledning om prevensjonsmetoder ved bruk av illustrasjoner gjennom postpartum intervju med studien
Annen: rådgivning
Ingen inngripen: INGEN rådgivning
vil ikke motta noen veiledning om prevensjonsmetoder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjellen i frekvensen av utilsiktet graviditet i begge grupper
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PPCC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forbedring av livskvalitet

Kliniske studier på rådgivning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere