Poradnictwo w zakresie antykoncepcji poporodowej dotyczące odsetka niechcianych ciąż
26 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Wpływ poradnictwa w zakresie antykoncepcji natychmiast po porodzie na odsetek niechcianych ciąż u Primigravida: randomizowane badanie kontrolowane
Niechciane ciąże są nie tylko główną przyczyną śmiertelności i zachorowalności okołoporodowej matek, ale stanowią również ogromne obciążenie społeczne i finansowe dla społeczeństw i krajów.
Według statystyk Światowej Organizacji Zdrowia każdego roku na całym świecie zachodzi około 200 milionów ciąż, z czego jedna trzecia, czyli 75 milionów, jest niechciana.
Nieplanowana ciąża jest również poważnym problemem zdrowotnym w Stanach Zjednoczonych Ameryki.
W ocenie National Survey of Family Growth z 2002 r. 1,22 miliona, czyli 31%, zgłoszono jako niezamierzone.
Po uwzględnieniu aborcji liczba niechcianych ciąż wzrosła do 2,65 miliona, czyli 49% wszystkich ciąż
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipt, 002
- Rekrutacyjny
- Ahmed Abbas
-
Kontakt:
- ahmed abbas
- E-mail: bmr90@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: powyżej 18 lat
- Primigravida
- Kobiety, które zgodzą się wziąć udział w
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które nie są przeznaczone do stosowania antykoncepcji
- Wieloródka
- Kobiety, które odmówiły udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa doradcza
otrzyma poradę na temat metod antykoncepcji z wykorzystaniem ilustracji podczas wywiadu poporodowego z badaniem
|
|
|
Brak interwencji: ŻADNE doradztwo
nie otrzyma porad dotyczących metod antykoncepcji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnica w częstości niechcianych ciąż w obu grupach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 września 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPCC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .