Consulenza sulla contraccezione postpartum sul tasso di gravidanze indesiderate
26 giugno 2018 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Influenza della consulenza contraccettiva postpartum immediata sul tasso di gravidanze indesiderate in Primigravida: uno studio controllato randomizzato
Le gravidanze indesiderate non sono solo la principale causa di mortalità e morbilità materna, ma rappresentano anche un grande onere sociale e finanziario per le società e i paesi.
Secondo le statistiche dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, ogni anno nel mondo si verificano circa 200 milioni di gravidanze, e un terzo di queste, 75 milioni, sono indesiderate.
La gravidanza indesiderata è anche un grave problema di salute negli Stati Uniti d'America.
Nella valutazione del National Survey of Family Growth del 2002, 1,22 milioni, o il 31%, sono stati segnalati come non intenzionali.
Quando sono stati inclusi gli aborti, le gravidanze indesiderate sono aumentate a 2,65 milioni, ovvero il 49% di tutte le gravidanze
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
300
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egitto, 002
- Reclutamento
- Ahmed Abbas
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Contatto:
- ahmed abbas
- Email: bmr90@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: sopra i 18 anni
- Primigravida
- Donne che accetteranno di partecipare
Criteri di esclusione:
- Donne che non intendono utilizzare la contraccezione
- Multipare
- Donne che si rifiutano di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di consulenza
riceverà consulenza sui metodi contraccettivi utilizzando illustrazioni attraverso il colloquio postpartum con lo studio
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Nessun intervento: NESSUNA consulenza
non riceverà alcuna consulenza sui metodi contraccettivi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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La differenza nel tasso di gravidanza indesiderata in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2018
Ultimo verificato
1 giugno 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PPCC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .