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의도하지 않은 임신율에 대한 산후피임 상담

2018년 6월 26일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

산후 즉시 피임 상담이 초산기의 의도하지 않은 임신율에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

원치 않는 임신은 산모 사망과 이환율의 주요 원인일 뿐만 아니라 사회와 국가에 큰 사회적, 재정적 부담이 됩니다. 세계보건기구 통계에 따르면 매년 전 세계적으로 약 2억 건의 임신이 발생하며 이 중 3분의 1인 7500만 건이 원치 않는 임신입니다. 의도하지 않은 임신은 또한 미국의 주요 건강 문제입니다. 2002년 National Survey of Family Growth 평가에서 122만 명, 즉 31%가 의도하지 않은 것으로 보고되었습니다. 낙태를 포함하면 의도하지 않은 임신이 265만 건으로 증가하여 전체 임신의 49%를 차지했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 연령: 18세 이상
  2. 원시임신
  3. 참여를 수락하는 여성

제외 기준:

  1. 피임을 의도하지 않은 여성
  2. 다산
  3. 연구 참여를 거부하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상담 그룹
연구와 산후 인터뷰를 통해 일러스트를 활용한 피임법에 대한 상담을 받게 됩니다.
간섭 없음: 상담 없음
피임법에 대한 상담을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
두 그룹의 의도하지 않은 임신 비율의 차이
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PPCC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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