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Conseils sur la contraception post-partum sur le taux de grossesses non désirées

26 juin 2018 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Influence des conseils de contraception post-partum immédiats sur le taux de grossesses non désirées chez les primigestes : une étude contrôlée randomisée

Les grossesses non désirées ne sont pas seulement la principale cause de mortalité et de morbidité maternelles, elles représentent également un lourd fardeau social et financier pour les sociétés et les pays. Selon les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé, il y a environ 200 millions de grossesses dans le monde chaque année, et un tiers d'entre elles, 75 millions, sont non désirées. La grossesse non désirée est également un problème de santé majeur aux États-Unis d'Amérique. Dans l'évaluation de l'Enquête nationale sur la croissance familiale de 2002, 1,22 million, soit 31 %, ont été signalés comme non intentionnels. Lorsque les avortements étaient inclus, les grossesses non désirées augmentaient à 2,65 millions, soit 49 % de toutes les grossesses

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : plus de 18 ans
  2. Prigravide
  3. Les femmes qui accepteront de participer à

Critère d'exclusion:

  1. Les femmes qui n'ont pas l'intention d'utiliser une contraception
  2. Multipare
  3. Les femmes qui refusent de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de conseil
recevront des conseils sur les méthodes contraceptives à l'aide d'illustrations lors d'un entretien post-partum avec l'étude
Autre: conseils
Aucune intervention: AUCUN conseil
ne recevra aucun conseil sur les méthodes contraceptives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La différence du taux de grossesses non désirées dans les deux groupes
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2016

Première publication (Estimation)

15 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PPCC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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