Asesoramiento sobre anticoncepción posparto sobre la tasa de embarazos no deseados
26 de junio de 2018 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Influencia del asesoramiento sobre anticoncepción posparto inmediato en la tasa de embarazos no deseados en primigrávidas: un estudio controlado aleatorizado
Los embarazos no deseados no solo son la principal causa de mortalidad y morbilidad materna, sino que también son una gran carga social y financiera para las sociedades y los países.
Según las estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, se estima que hay 200 millones de embarazos en todo el mundo cada año, y un tercio de estos, 75 millones, no son deseados.
El embarazo no deseado también es un problema de salud importante en los Estados Unidos de América.
En la evaluación de la Encuesta Nacional de Crecimiento Familiar de 2002, 1,22 millones, o el 31%, se informaron como no intencionales.
Cuando se incluyeron los abortos, los embarazos no deseados aumentaron a 2,65 millones, o el 49 % de todos los embarazos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Cairo
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Assiut, Cairo, Egipto, 002
- Reclutamiento
- Ahmed Abbas
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Contacto:
- ahmed abbas
- Correo electrónico: bmr90@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: mayor de 18 años
- primigrávida
- Mujeres que aceptarán participar en
Criterio de exclusión:
- Mujeres que no están destinadas a usar métodos anticonceptivos
- multípara
- Mujeres que se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de asesoramiento
recibirá consejería sobre métodos anticonceptivos utilizando ilustraciones a través de entrevista posparto con el estudio
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Sin intervención: SIN consejería
no recibirá ninguna consejería sobre métodos anticonceptivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La diferencia en la tasa de embarazo no deseado en ambos grupos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PPCC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .