Poporodní antikoncepční poradenství o míře nechtěného těhotenství
26. června 2018 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Vliv poradenství pro okamžitou poporodní antikoncepci na míru nechtěného těhotenství u Primigravida: Randomizovaná kontrolovaná studie
Nechtěná těhotenství jsou nejen hlavní příčinou mateřské úmrtnosti a nemocnosti, ale jsou také velkou sociální a finanční zátěží pro společnosti a země.
Podle statistik World-health-organisation se odhaduje na 200 milionů těhotenství po celém světě ročně a třetina z nich, 75 milionů, je nechtěných.
Neúmyslné těhotenství je také velkým zdravotním problémem ve Spojených státech amerických.
V hodnocení národního průzkumu růstu rodiny z roku 2002 bylo 1,22 milionu, neboli 31 %, hlášeno jako nezamýšlené.
Když byly zahrnuty potraty, počet nechtěných těhotenství se zvýšil na 2,65 milionu, neboli 49 % všech těhotenství.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
300
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypt, 002
- Nábor
- Ahmed Abbas
-
Kontakt:
- ahmed abbas
- E-mail: bmr90@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: nad 18 let
- Primigravida
- Ženy, které přijmou účast
Kritéria vyloučení:
- Ženy, které nejsou určeny k užívání antikoncepce
- Mnohorodička
- Ženy, které se odmítly zúčastnit studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: poradenská skupina
obdrží poradenství o metodách antikoncepce pomocí ilustrací prostřednictvím poporodního rozhovoru se studií
|
|
|
Žádný zásah: ŽÁDNÉ poradenství
neobdrží žádné poradenství ohledně antikoncepčních metod
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rozdíl v míře nechtěného těhotenství v obou skupinách
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PPCC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .