Aconselhamento sobre contracepção pós-parto sobre a taxa de gravidez indesejada
26 de junho de 2018 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Influência do aconselhamento contraceptivo pós-parto imediato na taxa de gravidez indesejada em primigestas: um estudo controlado randomizado
A gravidez indesejada não é apenas a principal causa de mortalidade e morbidade materna, mas também um grande fardo social e financeiro para as sociedades e países.
De acordo com as estatísticas da Organização Mundial da Saúde, estima-se que ocorram 200 milhões de gestações em todo o mundo a cada ano, e um terço delas, 75 milhões, são indesejadas.
A gravidez indesejada também é um grande problema de saúde nos Estados Unidos da América.
Na avaliação da Pesquisa Nacional de Crescimento Familiar de 2002, 1,22 milhão, ou 31%, foram relatados como não intencionais.
Quando os abortos foram incluídos, as gestações indesejadas aumentaram para 2,65 milhões, ou 49% de todas as gestações
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egito, 002
- Recrutamento
- Ahmed Abbas
-
Contato:
- ahmed abbas
- E-mail: bmr90@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: acima de 18 anos
- Primigesta
- Mulheres que aceitam participar de
Critério de exclusão:
- Mulheres que não pretendem usar métodos contraceptivos
- multípara
- Mulheres que se recusam a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de aconselhamento
receberá aconselhamento sobre métodos contraceptivos usando ilustrações por meio de entrevista pós-parto com o estudo
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Sem intervenção: SEM aconselhamento
não receberá nenhum aconselhamento sobre métodos contraceptivos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A diferença na taxa de gravidez indesejada em ambos os grupos
Prazo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
15 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PPCC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .