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自発的なメッセージを使用して人々にもっと運動するよう促す

2017年5月8日 更新者:Hengchen Dai、Washington University School of Medicine
研究者らは、パーソナライズされた自発的なメッセージを使用して、人々にもっと運動するよう促すことに興味を持っています。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、パーソナライズされた自発的なメッセージを使用して、人々にもっと運動するよう促すことに興味を持っています。 研究者らは大学との提携を通じて、100日間のチャレンジ中の運動頻度を高めることを目的とした大規模なランダム化フィールド対照試験を実施している。 この研究の主な目的は、人々が過去に自分自身に宛てて書いたやる気を起こさせるメッセージを送信することで、その挑戦に継続的に取り組み、より頻繁に運動するよう動機付けることができるかどうかをテストすることです。 チャレンジの 1 週間後、チャレンジにサインアップした従業員には、短いアクティビティへの参加を招待するメールが届きます。 リンクをクリックした従業員はアンケートに誘導されます。 最初の紹介ページを読み終えて「次へ」をクリックすると、2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 対照グループでは、従業員は、チャレンジ開始から 20 日、50 日、90 日後にもっと歩く動機になると思うことを書き留めるよう奨励されます。 これらの従業員は、チャレンジの 20 日目、50 日目、および 90 日目に標準のリマインダーを受け取ります。 治療グループでは、従業員はチャレンジの 20 日目、50 日目、90 日目に受け取るやる気を起こさせるメッセージを書き留めることが奨励されます。

対照条件または治療条件にさらされたすべての従業員が分析に含まれます。

調査員は、(a) 従業員の人口統計 (年齢、性別、民族、役職)、(b) 以前のチャレンジへの従業員の参加、(c) チャレンジ前の従業員の健康状態とフィットネス レベルに基づいてモデレーターを探索する予定です。他のウェルネス活動にどれだけ積極的に参加しているか、健康統計など)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

324

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63108
        • Hengchen Dai

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アクティビティへの参加を招待するリンクをクリックし、治療条件または対照条件のいずれかに割り当てられる従業員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロール
チャレンジの 20 日目、50 日目、90 日目に、ウェルネス コネクションはこのアンケートに参加する従業員に電子メールを送信します。 従業員は、ウェルネス コネクションによって生成される標準のリマインダーを受け取ります。
やる気を起こさせるメッセージを 3 つ書き出す
チャレンジ中の 3 つの時点で標準リマインダーを受け取ります
実験的:処理
チャレンジの 20 日目、50 日目、90 日目に、ウェルネス コネクションはこのアンケートに参加する従業員に電子メールを送信します。 従業員には、ウェルネス コネクションの標準リマインダーに加えて、チャレンジの開始時に書いたやる気を起こさせるメッセージが表示されます。
やる気を起こさせるメッセージを 3 つ書き出す
チャレンジ中の 3 つの時点で自分自身に残したメッセージを含むリマインダーを受け取る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
活動レベル
時間枠:学習完了までの 100 日間
参加者のオンライン ポータルに記録される、毎日の歩数。
学習完了までの 100 日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマス指数 (BMI)
時間枠:100日チャレンジ終了後
参加者が入力した最新の BMI ポンド (体重) とインチ (身長)、研究開始後 2 か月後の予想平均。 データを取得できるかどうかは、オンライン ポータルからデータを取得できるかどうかに依存します。
100日チャレンジ終了後
コレステロール
時間枠:100日チャレンジ終了後
参加者が入力した最近の総コレステロール値、低コレステロール値、高コレステロール値(mg/dl 単位)。研究開始後 2 か月の予想平均値。 データを取得できるかどうかは、オンライン ポータルからデータを取得できるかどうかに依存します。
100日チャレンジ終了後
血圧
時間枠:100日チャレンジ終了後
参加者が入力した最近の収縮期および拡張期レベル(mmHg)。研究開始後 2 か月の予想平均値。 データを取得できるかどうかは、オンライン ポータルからデータを取得できるかどうかに依存します。
100日チャレンジ終了後
ストレス
時間枠:100日チャレンジ終了後
参加者が入力した、1 ~ 5 のスケールで自己報告した最新のストレス レベル (1 は「リラックス」を示し、5 は「非常にストレス」を示す)、研究開始後 2 か月の予想平均。 データを取得できるかどうかは、オンライン ポータルからデータを取得できるかどうかに依存します。
100日チャレンジ終了後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hengchen Dai, Ph.D、Washington University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月8日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016080382

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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