Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zelfmotiverende berichten gebruiken om mensen aan te moedigen meer te bewegen

8 mei 2017 bijgewerkt door: Hengchen Dai, Washington University School of Medicine
De onderzoekers zijn geïnteresseerd in het gebruik van gepersonaliseerde, zelfmotiverende berichten om mensen te motiveren om meer te bewegen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zijn geïnteresseerd in het gebruik van gepersonaliseerde, zelfmotiverende berichten om mensen te motiveren om meer te bewegen. Door middel van een samenwerking met een universiteit voeren de onderzoekers een grootschalige, gerandomiseerde veldgecontroleerde studie uit, gericht op het verhogen van de trainingsfrequentie tijdens een 100-daagse uitdaging. Het primaire doel van dit onderzoek is om te testen of het sturen van motiverende berichten naar mensen die ze zichzelf in het verleden hebben geschreven, hen betrokken kan houden bij de uitdaging en hen kan motiveren om vaker te sporten. Een week na de challenge ontvangen medewerkers die zich hebben aangemeld voor de challenge een e-mail waarin ze worden uitgenodigd om deel te nemen aan een korte activiteit. Medewerkers die op de link klikken, worden doorverwezen naar een enquête. Zodra ze klaar zijn met het lezen van de eerste inleidende pagina en op "volgende" klikken, worden ze willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen. In de controlegroep worden werknemers aangemoedigd om op te schrijven wat volgens hen hen zal motiveren om meer te lopen na 20, 50 en 90 dagen in de Challenge. Deze medewerkers ontvangen standaardherinneringen op de 20e, 50e en 90e dag van de challenge. In de behandelgroep worden medewerkers aangemoedigd om motiverende berichten op te schrijven die ze zullen ontvangen op de 20e, 50e en 90e dag van de Challenge.

Alle werknemers die zijn blootgesteld aan ofwel de controle ofwel de behandelingsconditie zullen in de analyse worden opgenomen.

De onderzoekers zijn van plan moderators te verkennen op basis van (a) demografische gegevens van werknemers (leeftijd, geslacht, etniciteit, positie), (b) deelname van werknemers aan eerdere uitdagingen, en (c) gezondheidstoestand en fitnessniveau van werknemers voorafgaand aan de uitdaging ( zoals hoe actief ze hebben deelgenomen aan andere wellnessactiviteiten, hun gezondheidsstatistieken).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

324

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63108
        • Hengchen Dai

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werknemers die op de link klikken waarmee ze worden uitgenodigd om deel te nemen aan een activiteit, worden toegewezen aan de behandelings- of controleconditie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Controle
Op de 20e, 50e en 90e dag van de Challenge stuurt Wellness Connection een e-mail aan de werknemers die deelnemen aan deze enquête. Werknemers ontvangen standaardherinneringen gegenereerd door Wellness Connection.
Gedragsmatig: Opstellen van motiverende berichten
Schrijf drie motiverende boodschappen op
Gedragsmatig: Herinneringen beheren
Ontvang standaardherinneringen op drie punten tijdens de challenge
Experimenteel: Behandeling
Op de 20e, 50e en 90e dag van de Challenge stuurt Wellness Connection een e-mail aan de werknemers die deelnemen aan deze enquête. Medewerkers zien de motiverende berichten die ze aan het begin van de Challenge hebben geschreven, naast de standaardherinneringen van Wellness Connection.
Gedragsmatig: Opstellen van motiverende berichten
Schrijf drie motiverende boodschappen op
Gedragsmatig: Behandelingsherinneringen
Ontvang op drie momenten tijdens de challenge herinneringen met daarin de berichten die ze zelf achterlaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Activiteiten niveau
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, 100 dagen
Aantal stappen dat elke dag is gezet, zoals geregistreerd in het online portaal van de deelnemers.
Door voltooiing van de studie, 100 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Meest recente BMI in ponden (gewicht) en inches (lengte) zoals ingevoerd door de deelnemer, een verwacht gemiddelde van 2 maanden na aanvang van de studie. Het verkrijgen van de gegevens is afhankelijk van de mogelijkheid om de gegevens van het online portaal te verkrijgen.
Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Cholesterol
Tijdsspanne: Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Meest recente totale, lage en hoge cholesterolwaarden in mg/dl zoals ingevoerd door de deelnemer, een verwacht gemiddelde van 2 maanden na de start van het onderzoek. Het verkrijgen van de gegevens is afhankelijk van de mogelijkheid om de gegevens van het online portaal te verkrijgen.
Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Bloeddruk
Tijdsspanne: Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Meest recente systolische en diastolische niveaus in mmHg zoals ingevoerd door de deelnemer, een verwacht gemiddelde van 2 maanden na de start van het onderzoek. Het verkrijgen van de gegevens is afhankelijk van de mogelijkheid om de gegevens van het online portaal te verkrijgen.
Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Spanning
Tijdsspanne: Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen
Meest recente zelfgerapporteerde stressniveau op een schaal van 1-5 (waarbij 1 staat voor "Ontspannen" en 5 voor "Zeer gestrest") zoals ingevoerd door de deelnemer, een verwacht gemiddelde van 2 maanden na aanvang van de studie. Het verkrijgen van de gegevens is afhankelijk van de mogelijkheid om de gegevens van het online portaal te verkrijgen.
Nadat de uitdaging van 100 dagen is afgelopen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Medewerkers

University of California, Los Angeles

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hengchen Dai, Ph.D, Washington University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2016080382

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opstellen van motiverende berichten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren