- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02903849
Использование самомотивирующих сообщений, чтобы побудить людей больше заниматься спортом
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Исследователи заинтересованы в использовании персонализированных, самомотивирующих сообщений, чтобы мотивировать людей больше заниматься спортом. Благодаря партнерству с университетом исследователи проводят крупномасштабное рандомизированное контролируемое исследование, направленное на увеличение частоты упражнений в течение 100-дневного испытания. Основная цель этого исследования — проверить, может ли отправка людям мотивирующих сообщений, которые они писали себе в прошлом, удерживать их в интересе и побуждать к более частым тренировкам. Через неделю после запуска сотрудники, подписавшиеся на участие в конкурсе, получат электронное письмо с приглашением принять участие в коротком мероприятии. Сотрудники, перешедшие по ссылке, будут направлены на опрос. Как только они закончат чтение первой вводной страницы и нажмут «Далее», они будут случайным образом распределены в одну из двух групп. В контрольной группе сотрудникам будет предложено записать то, что, по их мнению, побудит их больше ходить пешком через 20, 50 и 90 дней в Challenge. Эти сотрудники получат стандартные напоминания на 20-й, 50-й и 90-й день испытания. В лечебной группе сотрудникам будет предложено записать мотивирующие сообщения, которые они получат на 20-й, 50-й и 90-й день конкурса.
В анализ будут включены все сотрудники, подвергшиеся воздействию либо контроля, либо лечения.
Исследователи планируют исследовать модераторов на основе (а) демографических данных сотрудников (возраст, пол, этническая принадлежность, должность), (б) участия сотрудников в предыдущих испытаниях и (в) состояния здоровья и уровня физической подготовки сотрудников перед испытанием ( например, насколько активно они участвуют в других оздоровительных мероприятиях, статистика их здоровья).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63108
- Hengchen Dai
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники, которые нажимают на ссылку, приглашающую их принять участие в мероприятии, и назначаются либо для лечения, либо для контроля состояния
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Контроль
На 20-й, 50-й и 90-й день конкурса Wellness Connection отправит электронное письмо сотрудникам, участвующим в этом опросе.
Сотрудники будут получать стандартные напоминания, созданные Wellness Connection.
|
Запишите три мотивирующих сообщения
Получайте стандартные напоминания в трех точках во время испытания
|
Экспериментальный: Уход
На 20-й, 50-й и 90-й день конкурса Wellness Connection отправит электронное письмо сотрудникам, участвующим в этом опросе.
Сотрудники увидят мотивирующие сообщения, которые они написали в начале конкурса, в дополнение к стандартным напоминаниям Wellness Connection.
|
Запишите три мотивирующих сообщения
Получайте напоминания, содержащие сообщения, которые они оставляют себе в трех точках во время испытания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Уровень активности
Временное ограничение: По окончании обучения, 100 дней
|
Количество шагов, пройденных каждый день, как указано на онлайн-портале участников.
|
По окончании обучения, 100 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: После окончания 100-дневного испытания
|
Самый последний ИМТ в фунтах (вес) и дюймах (рост), введенный участником, ожидаемое среднее значение через 2 месяца после начала исследования.
Получение данных зависит от возможности получения данных с онлайн-портала.
|
После окончания 100-дневного испытания
|
Холестерин
Временное ограничение: После окончания 100-дневного испытания
|
Самые последние уровни общего, низкого и высокого уровня холестерина в мг/дл, введенные участником, ожидаемое среднее значение через 2 месяца после начала исследования.
Получение данных зависит от возможности получения данных с онлайн-портала.
|
После окончания 100-дневного испытания
|
Артериальное давление
Временное ограничение: После окончания 100-дневного испытания
|
Самые последние систолические и диастолические уровни в мм рт. ст., введенные участником, ожидаемое среднее значение через 2 месяца после начала исследования.
Получение данных зависит от возможности получения данных с онлайн-портала.
|
После окончания 100-дневного испытания
|
Стресс
Временное ограничение: После окончания 100-дневного испытания
|
Самый последний уровень стресса, о котором сообщают сами, по шкале от 1 до 5 (где 1 означает «Расслабление», а 5 означает «Сильный стресс»), введенный участником, ожидаемое среднее значение через 2 месяца после начала исследования.
Получение данных зависит от возможности получения данных с онлайн-портала.
|
После окончания 100-дневного испытания
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hengchen Dai, Ph.D, Washington University School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2016080382
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .